Actovegin (λήψεις ταμπλέτες) - οδηγίες, τιμές, αναλόγους και ανατροφοδότηση σχετικά με την εφαρμογή

Το Actovegin είναι φάρμακο για τη βελτίωση της αναγέννησης των ιστών και του τροφισμού. Ενεργό συστατικό - αιμοποιημένος από το αίμα των μόσχων που έχουν υποβληθεί σε αποπροστασία.

Το αντιυποσταγμένο, είναι ένα αιμοποιητικό, το οποίο λαμβάνεται με διαπίδυση και υπερδιήθηση (διεισδύει ενώσεις με μοριακό βάρος μικρότερο από 5000 daltons).

Διεγείρει τον μεταβολισμό στα κύτταρα αυξάνοντας την κίνηση, τη συσσώρευση, τη χρήση και την κατανάλωση οξυγόνου και γλυκόζης. Ως αποτέλεσμα, αυξάνει το ενεργειακό δυναμικό του κυττάρου, ιδιαίτερα απαραίτητο στις συνθήκες της έλλειψης.

Το Actovegin βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος, επιταχύνει τις διαδικασίες αναγέννησης, επούλωσης και αποκατάστασης ιστών, διεγείρει τη διαδικασία αφομοίωσης από τον οργανισμό των ουσιών που είναι απαραίτητες γι 'αυτό.

Ως αποτέλεσμα της χρήσης του φαρμάκου, τα συμπτώματα που συνδέονται με την ανεπαρκή παροχή ενέργειας στα κύτταρα μειώνονται και η ψυχική υγεία των ασθενών βελτιώνεται.

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin μειώνει αξιόπιστα τα συμπτώματα πολυνευροπάθειας (μαχαιρώματα, αίσθημα καύσου, παραισθησία, μούδιασμα των κάτω άκρων). Οι διαταραχές ευαισθησίας μειώνονται αντικειμενικά, βελτιώνεται η ψυχική ευημερία των ασθενών.

Η επίδραση του Actovegin αρχίζει να εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά (10-30 λεπτά) μετά από παρεντερική χορήγηση και φτάνει το μέγιστο, κατά μέσο όρο, μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες).

Γρήγορη μετάβαση στη σελίδα

Τιμή στα φαρμακεία

Πληροφορίες σχετικά με την τιμή των δισκίων και των αμπούλων για τις ενέσεις Actovegin στα φαρμακεία στη Μόσχα και τη Ρωσία λαμβάνονται από τα στοιχεία των διαδικτυακών φαρμακείων και ενδέχεται να διαφέρουν ελαφρώς από την τιμή στην περιοχή σας.

Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο στα φαρμακεία της Μόσχας για την τιμή: Actovegin 40 mg / ml ένεση για 2 ml 5 ampoules - από 295 έως 347 ρούβλια, 40 mg / ml για ένεση 5 ml 5 ampoules - 530 έως 641 ρούβλια (Sotex).

Όροι πώλησης φαρμακείου:

• αλοιφή, κρέμα, γέλη - χωρίς ιατρική συνταγή
• δισκία, διάλυμα ένεσης, διάλυμα για εγχύσεις σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% και διάλυμα δεξτρόζης - με συνταγή.

Ο κατάλογος αναλόγων παρουσιάζεται παρακάτω.

Για ποιό λόγο συνταγογραφείται το Actovegin;

Το φάρμακο Actovegin συνταγογραφήθηκε στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (οξείες και χρόνιες μορφές διαταραχών εγκεφαλικής κυκλοφορίας, άνοια, τραυματική εγκεφαλική βλάβη).
• περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και τις συνέπειές τους (αγγειοπάθεια, τροφικά έλκη).
• επούλωση τραυμάτων (έλκη διαφόρων αιτιολογιών, τροφικές διαταραχές, μειωμένες διαδικασίες επούλωσης πληγών).
• θερμικά και χημικά εγκαύματα.
• βλάβη από ακτινοβολία στο δέρμα, βλεννογόνους, νευροπάθεια ακτινοβολίας.

Οδηγίες χρήσης Actovegin (πλάνα δισκία), δόσεις και κανόνες

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα με μικρή ποσότητα υγρού, χωρίς μάσημα, πριν από τα γεύματα.

Τυποποιημένες δόσεις, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης των δισκίων Actovegin - από 1 έως 2 δισκία 3 φορές την ημέρα, σε τακτά χρονικά διαστήματα.

Στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας που έχει συνταγογραφηθεί (μετά το πέρας της θεραπείας Actovenin τριών εβδομάδων) 3 φορές την ημέρα για 2-3 δισκία σε διάστημα 4 έως 5 μηνών.

Ενέσεις Actovegin

Για ενδοφλέβια ή ενδοαρτηριακή χορήγηση, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Η αρχική δόση που συνιστάται από την οδηγία είναι 10-20 ml. Στη συνέχεια, 5 ml χορηγούνται ενδοφλέβια αργά ή ενδομυϊκά 1 φορά την ημέρα, ημερησίως ή αρκετές φορές την εβδομάδα.

250 ml του διαλύματος για εγχύσεις χορηγούνται ενδοφλέβια με ρυθμό 2-3 ml ανά λεπτό μία φορά την ημέρα, ημερησίως ή αρκετές φορές την εβδομάδα. Μπορείτε επίσης να χρησιμοποιήσετε ένεση 10, 20 ή 50 ml, αραιωμένη σε 200-300 ml γλυκόζης ή αλατόνερο.

Η γενική πορεία της θεραπείας είναι 10-20 ενέσεις. Δεν συνιστάται η προσθήκη άλλων φαρμάκων στο διάλυμα έγχυσης.

Δόσεις ανάλογα με τα αποδεικτικά στοιχεία:

• Διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας του αίματος και του μεταβολισμού: στην αρχή της θεραπείας, 10-20 ml i / v ημερησίως για 2 εβδομάδες, στη συνέχεια - 5-10 ml i / v 3-4 φορές την εβδομάδα για τουλάχιστον 2 εβδομάδες.
• Ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο: 20-50 ml σε 200-300 ml του κύριου διαλύματος εντός / εντός στάγδην ημερησίως για 1 εβδομάδα, στη συνέχεια - 10-20 ml σε / στα στάγδην - 2 εβδομάδες.
• Αγγειοπάθεια: 20-30 ml του φαρμάκου σε 200 ml του κύριου διαλύματος ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως. η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 4 εβδομάδες.
• Τροφικά και άλλα ελαφρώς επουλωτικά έλκη, εγκαύματα: 10 ml i / v ή 5 ml i.m ημερησίως ή 3-4 φορές την εβδομάδα ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης (επιπλέον της τοπικής θεραπείας με Actovegin σε τοπικές μορφές δοσολογίας).
• Πρόληψη και θεραπεία της ακτινοβολίας στο δέρμα και τις βλεννώδεις μεμβράνες: η μέση δόση είναι 5 ml i / v ημερησίως κατά τη διάρκεια διαστημάτων έκθεσης στην ακτινοβολία.
• Κυστίτιδα ακτινοβολίας: ημερησίως 10 ml διουρηθρικού σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία.

Σημαντικές πληροφορίες

Όταν η ενδομυϊκή ένεση Actovegin πρέπει να χορηγείται βραδέως όχι περισσότερο από 5 ml.

Σε σχέση με την πιθανότητα μιας αναφυλακτικής αντίδρασης, συνιστάται η διεξαγωγή μιας έγχυσης δοκιμής (2 ml ενδομυϊκά).

Η λύση στην ανοιχτή συσκευασία δεν υπόκειται σε αποθήκευση.

Με επαναλαμβανόμενες ενέσεις, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η ισορροπία νερού-ηλεκτρολυτών του πλάσματος αίματος.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν επηρέασε δυσμενώς τη μητέρα ή το έμβρυο, αλλά εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η χρήση του Actovegin σε αυτές τις περιπτώσεις απαιτεί προσοχή.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, διαβάστε τις ενότητες των οδηγιών χρήσης αντενδείξεων, πιθανών παρενεργειών και άλλων σημαντικών πληροφοριών.

Παρενέργειες Actovegin

Οδηγίες χρήσης προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης παρενεργειών του φαρμάκου Actovegin:

• Αλλεργικές εκδηλώσεις: σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν κνίδωση, οίδημα, σοβαρός εφίδρωση, πυρετός, εξάψεις,
• Γαστρεντερικές λειτουργίες: έμετος, ναυτία, δυσπεπτικά συμπτώματα, πόνος στην επιγάστερη περιοχή, διάρροια.
• Καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία, πόνος στην περιοχή της καρδιάς, ωχρότητα του δέρματος, δύσπνοια, αρτηριακή υπέρταση ή υπόταση.
• Λειτουργίες του νευρικού συστήματος: αδυναμία, πονοκέφαλοι, ζάλη, διέγερση, απώλεια συνείδησης, τρόμος, παραισθησία.
• Οι λειτουργίες του αναπνευστικού συστήματος: αίσθηση συμπίεσης στο στήθος, ταχεία αναπνοή, δυσκολία στην κατάποση, πονόλαιμος, αίσθημα ασφυξίας,
• Μυοσκελετικό σύστημα: πόνος στην πλάτη, αίσθημα πόνου στις αρθρώσεις και στα οστά.

Σύμφωνα με πολυάριθμες μελέτες, το Actovegin είναι καλά ανεκτό από τους ασθενείς. Σπάνια μπορεί να εμφανιστούν αναφυλακτικές αντιδράσεις, αλλεργικές εκδηλώσεις και αναφυλακτικό σοκ.

Αντενδείξεις

Το Actovegin αντενδείκνυται στις ακόλουθες ασθένειες ή παθήσεις:

• Ατομικές αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Υπερδοσολογία

Σύμφωνα με προκλινικές μελέτες, το φάρμακο δεν παρουσιάζει τοξικές επιδράσεις ακόμη και όταν η δόση ξεπεράσει κατά 30-40 φορές σε σύγκριση με τις δόσεις που συνιστώνται για χρήση στον άνθρωπο.

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων.

Ο κατάλογος των αναλόγων Actovegin

Εάν είναι απαραίτητο, αντικαταστήστε το φάρμακο, ίσως δύο επιλογές - την επιλογή ενός άλλου φαρμάκου με το ίδιο δραστικό συστατικό ή ενός φαρμάκου με παρόμοιο αποτέλεσμα, αλλά μια άλλη δραστική ουσία. Παρασκευές με παρόμοια δράση συνδυάζουν τη σύμπτωση του κώδικα ATX.

Αναλόγους Actovegin, κατάλογος φαρμάκων:

Παρόμοια στη δράση:

• Cortexin
• Βερο-τριμεταζιδίνη,
• Cerebrolysin,
• Curantil-25.

Επιλέγοντας μια αντικατάσταση, είναι σημαντικό να καταλάβετε ότι η τιμή, οι οδηγίες χρήσης και οι αναθεωρήσεις για τις ενέσεις Actovegin και τα δισκία δεν ισχύουν για τα ανάλογα. Πριν από την αντικατάσταση, είναι απαραίτητο να λάβετε την έγκριση του θεράποντος ιατρού και να μην αντικαταστήσετε το ίδιο το φάρμακο.

Actovegin ή Solcoseryl - ποιο είναι το καλύτερο;

Ως μέρος του φαρμάκου Solcoseryl - το ίδιο δραστικό συστατικό, το οποίο παρασκευάζεται από το αίμα των μοσχαριών. Ωστόσο, ο Actovegin έχει μεγαλύτερη διάρκεια ζωής, καθώς περιέχει συντηρητικό. Ωστόσο, ορισμένοι γιατροί λένε ότι το συντηρητικό μπορεί να επηρεάσει δυσμενώς το ανθρώπινο ήπαρ.

Ειδικές πληροφορίες για τους εργαζομένους στον τομέα της υγείας

Αλληλεπιδράσεις

Η φαρμακευτική αλληλεπίδραση του φαρμάκου είναι επί του παρόντος άγνωστη.

Ειδικές οδηγίες

Η παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να διεξάγεται υπό στείρες συνθήκες.

Λόγω της πιθανότητας μιας αναφυλακτικής αντίδρασης, συνιστάται η διεξαγωγή δοκιμαστικής ένεσης (δοκιμή υπερευαισθησίας).

Στην περίπτωση διαταραχών ηλεκτρολυτών (όπως υπερχλωραιμία και υπερνατριαιμία), οι συνθήκες αυτές πρέπει να προσαρμόζονται αναλόγως.

Το ενέσιμο διάλυμα έχει ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση. Η ένταση χρώματος μπορεί να διαφέρει από τη μια παρτίδα στην άλλη, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά των χρησιμοποιούμενων πρώτων υλών, αλλά αυτό δεν επηρεάζει δυσμενώς τη δραστικότητα του φαρμάκου ή την ανοχή του.

Μην χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια.

Μετά το άνοιγμα της φύσιγγας η λύση δεν μπορεί να αποθηκευτεί.

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Actovegin σε παιδιατρικούς ασθενείς, επομένως δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου σε αυτή την ομάδα ατόμων.

Πώς να βγάλετε Actovegin ενδοφλέβια;

Το Actovegin είναι φάρμακο με νευροπροστατευτικά, αντιυποξικά και μεταβολικά αποτελέσματα. Είναι ένα απόσπασμα από το αίμα νεαρών μοσχαριών, το οποίο παράγεται με αιμοδιάλυση και υπερδιήθηση. Η χρήση του φαρμάκου Actovegin έδειξε ενδοφλεβίως ότι προστατεύει τα όργανα και τα συστήματα του σώματος από βλάβες που οφείλονται στην ανεπαρκή παροχή αίματος και στην πείνα με οξυγόνο, καθώς και στη βελτίωση του έργου των ενδοκυτταρικών ενζυμικών συστημάτων.

Φόρμα απελευθέρωσης φαρμάκου

Το Actovegin για ενδοφλέβια χορήγηση παράγεται με τη μορφή έτοιμου διαλύματος προς έγχυση. Συσκευάζεται σε φιάλες των 250 ml. Υπάρχουν 2 δόσεις αυτής της μορφής απελευθέρωσης:

• με περιεκτικότητα 4 mg αποπρωτεϊνωμένων αιμοποιητικών από αίμα μοσχαριού σε 1 ml προϊόντος.
• με περιεκτικότητα 8 mg του αποτελεσματικού συστατικού σε 1 ml προϊόντος.

Η δεξτρόζη ή το διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως διαλύτης σε αυτά τα προϊόντα.

Επιπλέον, το Actovegin παράγεται σε φύσιγγες που περιέχουν 2, 5 και 10 ml διαλύματος, το κάθε χιλιοστόλιτρο του οποίου περιέχει 40 mg αποπεριτονωμένου αιμοδερμιδικού από αίμα μοσχαριού. Έτσι, 1 φύσιγγα περιέχει 80, 200 ή 400 mg του δραστικού συστατικού. Αυτή η μορφή απελευθέρωσης φαρμάκου χρησιμοποιείται επίσης για ενδοφλέβια χορήγηση.

Το Actovegin υπάρχει με τη μορφή δισκίων, κρέμας, αλοιφής και πηκτής. Αλλά προορίζονται για εσωτερική ή εξωτερική χρήση και όχι για ενδοφλέβια χορήγηση.

Ενδείξεις

Η χρήση του φαρμάκου Actovegin ενδείκνυται ενδοφλεβίως για:

• Διαταραχές της εγκεφαλικής ροής του αίματος.
• ισχαιμικά εγκεφαλικά επεισόδια.
• μεταβολικές διαταραχές.
• τραυματικά εγκεφαλικά τραύματα.
• διαβητική πολυνευροπάθεια.
• εγκαύματα θερμικής και χημικής προέλευσης.
• κρύο;
• παθολογίες των περιφερειακών αγγείων.
• βλάβη του δέρματος και των βλεννογόνων που προκαλείται από ακτινοβολία ή ακτινοθεραπεία.

Επιπλέον, οι αθλητές χρησιμοποιούν Actovegin για να αυξήσουν την αντοχή και να επιταχύνουν την επούλωση των τραυματισμών. Επίσης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλέβια υπό άλλες συνθήκες κατά την κρίση του γιατρού.

Παρασκευή του διαλύματος

Εάν το Actovegin εγχέεται στη φλέβα με μια μέθοδο τζετ, δηλαδή απευθείας από τη σύριγγα, τότε χρησιμοποιείται ένα διάλυμα από τις αμπούλες που δεν απαιτεί προετοιμασία.

Εάν μια σταγόνα πρόκειται να χορηγηθεί με τη βοήθεια του λεγόμενου "σταγονόμετρου", τότε θα απαιτηθεί η αραίωση των αμπούλων.

Οδηγίες για το πώς να αραιωθεί ενδοφλεβίως Actovegin:

• Με τη μορφή του βασικού διαλύματος χρησιμοποιείται διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διάλυμα γλυκόζης 5%.
• Ανάλογα με τη συνταγή, σε ένα φιαλίδιο που περιέχει 200-500 ml του βασικού διαλύματος, προσθέστε 10-20 ml Actovegin.
• Έτσι παρασκευασμένο Actovegin μπορεί να ενεθεί σε φλέβα χρησιμοποιώντας το σύστημα ("dropper").

Είναι σημαντικό! Το προϊόν δεν περιέχει συντηρητικό, συνεπώς ανοιχτές αμπούλες και το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως.

Απαγορεύεται η ανάμειξη του Actovegin σε μια φιάλη με άλλα φάρμακα, εκτός από αυτά που αναφέρονται παραπάνω.

Ενδοφλέβια χορήγηση

Το Actovegin χορηγείται ενδοφλέβια στάγδην ή βλωμός. Είναι πολύ σημαντικό να πραγματοποιούνται όλοι οι χειρισμοί υπό στείρες συνθήκες. Απαγορεύεται να χρησιμοποιείτε θολό διάλυμα με σημάδια ιζήματος. Τα περιεχόμενα της αμπούλας πρέπει να είναι διαφανή, από άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο.

Λόγω της πιθανής εξέλιξης των αναφυλακτικών αντιδράσεων κατά τη χρήση του φαρμάκου, συνιστάται να ελεγχθεί εκ των προτέρων η παρουσία ευαισθησίας στο φάρμακο πριν από την ενδοφλέβια χορήγηση.

Το προπαρασκευαστικό στάδιο της εισαγωγής του φαρμάκου σε μια φλέβα με οποιοδήποτε τρόπο το ίδιο:

• Πριν από τη διαδικασία, θα πρέπει να προετοιμάσετε όλα τα απαραίτητα υλικά και φάρμακα.
• Αμέσως πριν από τη χειραγώγηση, πρέπει να πλύνετε τα χέρια σας και να τα θεραπεύσετε με αντισηπτικό.

Οδηγίες για το πώς να εισάγετε το Actovegin ενδοφλέβια στάγδην:

• Πρώτον, προετοιμάστε το σύστημα και το διάλυμα που εγχύθηκε.
• Εάν χρησιμοποιηθεί έτοιμο διάλυμα για έγχυση, μπορεί να εγχυθεί αμέσως. Διαφορετικά, αραιώστε τον Actovegin, τη λύση που υποδεικνύει ο γιατρός.
• Ο ασθενής τοποθετείται οριζόντια και εφαρμόζει περιστρεφόμενο πέλμα 5 cm πάνω από τη φλεβοκέντηση. Μετά από αυτό, καλούνται να συμπιέσουν και να ανοίξουν τη γροθιά τους αρκετές φορές για να γεμίσουν τη φλέβα.
• Η θέση τρυπήματος τρίβεται με αλκοόλη και μια βελόνα εισάγεται στη φλέβα 1/3 του μήκους (πριν από αυτό, πρέπει να απελευθερώσετε μερικές σταγόνες του διαλύματος για να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχει αέρας στο σύστημα).
• Αφού εμφανιστεί στο σωλήνα αίματος, ανοίξτε το σφιγκτήρα στο σύστημα, αφαιρέστε το περιστρεφόμενο πώμα και στερεώστε τη βελόνα με κολλητικό γύψο.
• Ρυθμίστε το ρυθμό χορήγησης φαρμάκων και παρακολουθήστε τη σταθερότητά του. Το ενδοφλέβιο στάγδην Actovegin πρέπει να διεξάγεται με ρυθμό 2 ml ανά λεπτό.
• Σταματήστε την έγχυση τη στιγμή που υπάρχει ακόμα κάποιο υγρό στο φιαλίδιο. Αυτό είναι απαραίτητο για να αποφευχθεί η είσοδος αέρα στη φλέβα.
• Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας πρέπει να παρακολουθήσετε το σημείο της βελόνας. Εάν εμφανιστεί οίδημα των ιστών, θα πρέπει να σταματήσετε την ενδοφλέβια χορήγηση και να το συνεχίσετε σε άλλη φλέβα χρησιμοποιώντας μια νέα αποστειρωμένη βελόνα.

Εάν η έγχυση θα χορηγηθεί αρκετές ημέρες στη σειρά, συνιστάται η χρήση ειδικών ενδοφλέβιων καθετήρων, οι οποίες εξαλείφουν την ανάγκη για καθημερινή διάτρηση της φλέβας.

Το ενδοφλέβιο στάξιμο του Actovegin πρέπει να πραγματοποιείται μόνο από ιατρούς.

Το Jet Actovegin χορηγείται ενδοφλεβίως αδιάλυτη:

• Μετά το προπαρασκευαστικό στάδιο, ο ασθενής τοποθετείται οριζόντια ή καθισμένος.
• Η απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου συλλέγεται σε σύριγγα.
• Στο χέρι του ασθενούς επιβάλλετε ένα περιστρεφόμενο. Ζητήστε από το άτομο να εργαστεί με τη γροθιά του για να γεμίσει τη φλέβα με αίμα.
• Το σημείο εισαγωγής της βελόνας και η περιοχή της κάμψης του αγκώνα αντιμετωπίζονται με ένα βαμβάκι ή μια χαρτοπετσέτα υγρανθείσα με αλκοόλη.
• Εισάγετε τη βελόνα μέσα στη φλέβα 1/3 του μήκους, αφαιρέστε το περιστρεφόμενο έμβολο και εισάγετε το φάρμακο.
• Μετά την ένεση, εφαρμόζεται βαμβάκι υγρανθέν με αλκοόλη στο σημείο της ένεσης και ο ασθενής καλείται να κάμψει τον βραχίονα στον αγκώνα μέχρι να σταματήσει η αιμορραγία.

Σύμφωνα με ανασκοπήσεις ασθενών με αυτό το είδος φαρμάκων, παρατηρείται πόνος και δυσφορία. Επομένως, είναι καλύτερο να επιλέξετε την εισαγωγή έγχυσης πόρων στο σώμα.

Ενδοαρτηριακή χορήγηση

Ξεχωριστά, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η ενδοαρτηριακή μέθοδος χρήσης ναρκωτικών, η οποία περιλαμβάνει την εισαγωγή απευθείας στην αρτηρία. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται για παραβιάσεις της αρτηριακής κυκλοφορίας. Τυπικά, η ένεση πραγματοποιείται στις ακτινικές ή κνημιαίες αρτηρίες. Αλλά επειδή η τεχνική της εκτέλεσης μιας τέτοιας εισαγωγής είναι πολύ περίπλοκη, χρησιμοποιείται πολύ σπάνια.

Χρησιμοποιημένες δόσεις φαρμάκων

Η δόση του φαρμάκου επιλέγεται από τον γιατρό σε κάθε περίπτωση ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τη διαθεσιμότητα των ενδείξεων, την κατάσταση του ασθενούς, τα χαρακτηριστικά του σώματος και την ευαισθησία στη θεραπεία. Οι ενέσεις Actovegin μπορούν να χορηγηθούν ενδοφλεβίως στις ακόλουθες δόσεις:

• Από 20 έως 50 ml Actovegin μαζί με διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή γλυκόζης, κάθε μέρα κατά την πρώτη εβδομάδα θεραπείας ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου. Από τη δεύτερη εβδομάδα, η δόση μειώνεται σε 10-20 ml φαρμάκων την ημέρα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί τελικό διάλυμα έγχυσης 250-500 ml ημερησίως.
• Από 5 έως 25 ml του φαρμάκου ή 250 ml ενδοφλέβιου διαλύματος για εγκεφαλοαγγειακές και μεταβολικές διαταραχές.
• Για να επιταχυνθεί η σύσφιξη του τραύματος, συνήθως χρησιμοποιείται συνήθως 10 ml φαρμάκου.
• Όταν διαταραχθεί η περιφερική ροή αίματος, η συνιστώμενη δόση είναι 20 έως 30 ml του φαρμάκου ή 1 φιάλη διαλύματος έγχυσης ημερησίως.
• Για προφυλακτικούς σκοπούς, κατά την λήψη της ακτινοθεραπείας, χορηγείται μία έγχυση 1 φιάλης διαλύματος ημερησίως. Η ενδοφλέβια χορήγηση αρχίζει 1 ημέρα πριν από την έναρξη της θεραπείας και συνεχίζεται για άλλες 14 ημέρες μετά.
• 50 ml του φαρμάκου πρέπει να χορηγούνται για διαβητική πολυνευροπάθεια καθημερινά για 3 εβδομάδες.
• Σε άλλες σοβαρές περιπτώσεις, χρησιμοποιήστε 20-50 ml του φαρμάκου για 1 έγχυση, στον αναπτήρα - από 5 έως 20 ml. Συνεπώς, σε περίπτωση σοβαρής πορείας της νόσου, χρησιμοποιούνται 2 φιάλες (500 ml) από το παρασκευασμένο διάλυμα για έγχυση και με ένα ελαφρύτερο ένα επαρκές είναι ένα φιαλίδιο (250 ml).

Όταν απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου

Ο Actovegin έχει υψηλό βαθμό ασφάλειας, αλλά έχει κάποιες αντενδείξεις. Αυτό είναι:

• δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
• πνευμονικό οίδημα.
• μειωμένη απομάκρυνση του υγρού από το σώμα.
• υπερνατριαιμία.
• ανουρία.
• ολιγουρία.
• καρδιακή ανεπάρκεια στη φάση της έλλειψης αντιρρήσεων.
• υπερχλωραιμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ενέσεις Actovegin είναι καλά ανεκτές από τους ασθενείς. Περιστασιακά, μπορεί να εμφανιστεί ερυθρότητα και ερεθισμός στο σημείο της ένεσης.

Αν μιλάμε για συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες στο σώμα, τότε το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει:

• αλλεργικές αντιδράσεις, μέχρι αγγειοοίδημα.
• ζάλη;
• πρήξιμο.
• δυσκολία στην αναπνοή.
• πόνος στο στήθος.
• πτώση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
• τους πονεμένους μύες και τις αρθρώσεις.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιθανές, ένας πλήρης κατάλογος των οποίων μπορεί να βρεθεί στο έντυπο για το Actovegin.

Χρήση σε ειδικές ομάδες ασθενών

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης το Actovegin δεν συνιστάται για χρήση στη θεραπεία παιδιών, δεδομένου ότι δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες που να επιβεβαιώνουν αυτή τη χρήση. Ωστόσο, όλο και συχνότερα το φάρμακο συνταγογραφείται για διάφορες διαταραχές ροής αίματος στα παιδιά, τις επιδράσεις της υποξίας, των εγκεφαλικών τραυματισμών και των διαφόρων νευρολογικών προβλημάτων.

Γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σημαίνει επίσης έχει ανατεθεί. Χρησιμοποιείται για τη βελτίωση της ροής του αίματος στον πλακούντα, τη μείωση της υποξίας, με την απειλή πρόωρης γέννησης, αποκόλληση του ωαρίου.

Πηγές:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7t=

Βρήκατε ένα σφάλμα; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter

Actovegin® (5 ml) Αποπρωτεϊνισμένο αίμα αιμοδικού μοσχαριού

Οδηγία

• Ρωσικά
• азақша

Εμπορικό όνομα

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα

Δοσολογικό Έντυπο

Ενέσιμο διάλυμα 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Σύνθεση

δραστικό συστατικό - αποπρωτεϊνωμένο αιμοποιητικό αίμα μοσχαριών (ως προς την ξηρά ουσία) * 40,0 mg.

έκδοχα: ύδωρ για ένεση

* περιέχει περίπου 26,8 mg χλωριούχου νατρίου

Περιγραφή

Διαφανές, κιτρινωπό διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα αιματολογικά φάρμακα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Είναι αδύνατο να μελετηθούν τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά (απορρόφηση, κατανομή, εξάλειψη) του Actovegin®, δεδομένου ότι αποτελείται μόνο από τα φυσιολογικά συστατικά που υπάρχουν συνήθως στο σώμα.

Το Actovegin® έχει αντιυποξικό αποτέλεσμα, το οποίο αρχίζει να εκδηλώνεται το αργότερο 30 λεπτά μετά την παρεντερική χορήγηση και φτάνει το μέγιστο μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες) κατά μέσο όρο.

Φαρμακοδυναμική

Actovegin® αντιϋποξηραντικό. Το Aktovegin® είναι αιμοποιητικό, το οποίο λαμβάνεται με διαπίδυση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος μικρότερο από 5.000 daltons). Το Actovegin® προκαλεί εντατικοποίηση του ενεργειακού μεταβολισμού στο κύτταρο ανεξάρτητα από το όργανο. Η δραστικότητα Actovegin® επιβεβαιώνεται με τη μέτρηση της αυξημένης απορρόφησης και της αυξημένης χρήσης της γλυκόζης και του οξυγόνου. Αυτά τα δύο αποτελέσματα είναι αλληλένδετα και οδηγούν σε αύξηση της παραγωγής του ΑΤΡ, εξασφαλίζοντας έτσι σε μεγαλύτερο βαθμό τις ενεργειακές ανάγκες του κυττάρου. Υπό συνθήκες που περιορίζουν τις φυσιολογικές λειτουργίες του ενεργειακού μεταβολισμού (υποξία, έλλειψη υποστρώματος) και με αυξημένη κατανάλωση ενέργειας (επούλωση, αναγέννηση), το Actovegin® διεγείρει τις ενεργειακές διεργασίες του λειτουργικού μεταβολισμού και αναβολισμού. Το δευτερεύον αποτέλεσμα είναι η αύξηση της παροχής αίματος.

Η επίδραση του Actovegin® στην απορρόφηση και τη χρήση του οξυγόνου, καθώς και η δραστηριότητα που μοιάζει με ινσουλίνη με τη διέγερση της μεταφοράς γλυκόζης και της οξείδωσης, είναι σημαντικές στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας (DPN).

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin® μειώνει αξιόπιστα τα συμπτώματα πολυνευροπάθειας (μαχαιρώματος, αίσθημα καύσου, παραστάσεως, μούδιασμα στα κάτω άκρα). Οι διαταραχές ευαισθησίας μειώνονται αντικειμενικά, βελτιώνεται η ψυχική ευημερία των ασθενών.

Ενδείξεις χρήσης

- Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένης της άνοιας).

 περιφερειακές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους (αρτηριακή αγγειοπάθεια, φλεβικά έλκη των κάτω άκρων). διαβητική πολυνευροπάθεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Actovegin®, ενέσιμο διάλυμα, χρησιμοποιείται ενδομυϊκά, ενδοφλέβια (συμπεριλαμβανομένης της μορφής εγχύσεων) ή ενδοαρτηριακά.

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλας με ένα σημείο διάσπασης:

πάρτε το φιαλίδιο έτσι ώστε η κορυφή που περιέχει την ετικέτα να βρίσκεται στην κορυφή. Αγγίξτε απαλά το δάκτυλο και ανακινήστε τη φύσιγγα, αφήστε το διάλυμα από την άκρη της αμπούλας να ρέει προς τα κάτω. Σπάστε το επάνω μέρος της αμπούλας πατώντας την ετικέτα.

α) Συνήθως συνιστώμενη δόση:

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας, η αρχική δόση είναι 10-20 ml ενδοφλέβια ή ενδοαρτηριακά. Στη συνέχεια, 5 ml i / v ή αργά i / m ημερησίως ή αρκετές φορές την εβδομάδα.

Όταν χρησιμοποιείται ως έγχυση, 10-50 ml αραιώνονται σε 200-300 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5% διαλύματος δεξτρόζης (βασικό διάλυμα), η ταχύτητα χορήγησης είναι περίπου 2 ml / min.

β) Δόσεις ανάλογα με τις ενδείξεις:

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: από 5 έως 25 ml (200-1000 mg ημερησίως) ενδοφλεβίως ημερησίως για δύο εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση σε μορφή δισκίου χορήγησης.

Διαταραχές εγκεφαλικής κυκλοφορίας και διατροφής, όπως ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο: 20-50 ml (800-2000 mg) σε 200-300 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, στάγδην ενδοφλεβίως για 1 εβδομάδα και στη συνέχεια 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ενδοφλεβίως - 2 εβδομάδες με την επακόλουθη μετάβαση στη μορφή χορήγησης δισκίων.

Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml (800-1000 mg) του φαρμάκου σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, ενδοαρτηριακά ή ενδοφλέβια ημερησίως. διάρκεια θεραπείας 4 εβδομάδες.

Διαβητική πολυνευροπάθεια: 50 ml (2000 mg) ημερησίως ενδοφλέβια για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση σε μορφή δισκίου χορήγησης - 2-3 δισκία 3 φορές την ημέρα για τουλάχιστον 4-5 μήνες.

Φλεβικά έλκη των κάτω άκρων: 10 ml (400 mg) ενδοφλέβια ή 5 ml ενδομυϊκά ημερησίως ή 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης

Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της ασθένειας.

Παρενέργειες

Το ανοσοποιητικό σύστημα

Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (πυρετός φαρμάκου, συμπτώματα αναφυλακτικού σοκ).

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Σπάνια: κνίδωση, ερυθρότητα

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά Actovegin®

γενικές αντενδείξεις για τη θεραπεία έγχυσης: μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, ολιγουρία, ανουρία, υπεραντιδάτωση

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ειδικές οδηγίες

Ενδομυϊκά είναι επιθυμητό να εισαχθεί βραδέως όχι περισσότερο από 5 ml, αφού το διάλυμα είναι υπερτονικό.

Λόγω της πιθανότητας αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται η χορήγηση μιας έγχυσης δοκιμής (2 ml ενδομυϊκά) πριν την έναρξη της θεραπείας.

Η χρήση του Actovegin® θα πρέπει να γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση, με κατάλληλες εγκαταστάσεις για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων.

Για την έγχυση, το Actovegin®, ενέσιμο διάλυμα, μπορεί να προστεθεί σε ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διαλύματος γλυκόζης 5%. Πρέπει να πληρούνται οι άσηπτες συνθήκες, δεδομένου ότι το Actovegin® για ένεση δεν περιέχει συντηρητικά.

Από μικροβιολογική άποψη, οι ανοικτές αμπούλες και τα παρασκευασμένα διαλύματα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως. Οι λύσεις που δεν έχουν χρησιμοποιηθεί πρέπει να απορρίπτονται.

Όσον αφορά την ανάμιξη του διαλύματος Actovegin® με άλλα διαλύματα για ένεση ή έγχυση, δεν μπορεί να αποκλειστεί η φυσικοχημική ασυμβατότητα, καθώς και η αλληλεπίδραση μεταξύ των δραστικών ουσιών, ακόμη και αν το διάλυμα παραμένει οπτικά διαφανές. Για το λόγο αυτό, το Actovegin® διάλυμα δεν πρέπει να χορηγείται σε μείγμα με άλλα φάρμακα, εκτός από αυτά που αναφέρονται στις οδηγίες.

Το διάλυμα έγχυσης έχει κιτρινωπή απόχρωση, η ένταση της οποίας εξαρτάται από τον αριθμό της παρτίδας και το αρχικό υλικό, αλλά το χρώμα του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα και ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια!

Χρησιμοποιείτε με προσοχή όταν υπερχειρίζεστε, υπερευαισθησία.

Επί του παρόντος δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα και η χρήση δεν συνιστάται.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του φαρμάκου Actovegin® επιτρέπεται εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας

Όταν χρησιμοποιούσαμε το φάρμακο στο ανθρώπινο σώμα, δεν υπήρχαν αρνητικές επιπτώσεις στη μητέρα ή στο παιδί. Το Actovegin® θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Δεν είναι δυνατά ή μικρά αποτελέσματα.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη πιθανότητα υπερδοσολογίας του Actovegin®. Με βάση τα φαρμακολογικά δεδομένα, δεν αναμένονται επιπλέον ανεπιθύμητες ενέργειες.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Ενέσιμο διάλυμα 40 mg / ml.

Σε 2 και 5 ml παρασκευάσματος σε άχρωμες αμπούλες (τύπου I, Evr.farm.) Με σημείο διάσπασης. Στις 5 φύσιγγες σε πλαστική συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες. Σε 1 ή 5 συσκευασίες κυψελών με φυσαλίδες με τις οδηγίες εφαρμογής τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι. Διαφανή προστατευτικά στρογγυλά αυτοκόλλητα με ολογραφικές επιγραφές και έλεγχο του πρώτου ανοίγματος είναι κολλημένα στη συσκευασία.

Για τις αμπούλες με όγκο 2 ml και 5 ml, η σήμανση εφαρμόζεται στην επιφάνεια του γυαλιού της φύσιγγας ή στην ετικέτα που είναι προσαρτημένη στη φύσιγγα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Takeda Austria GmbH, Αυστρία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Ρωσία

Συσκευαστής και εκδότης ελέγχου ποιότητας

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Ρωσία

Διεύθυνση του οργανισμού που λαμβάνει απαιτήσεις από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στη Δημοκρατία του Καζακστάν:

Αντιπροσωπεία της Takeda Osteuropa Holding GmbH (Αυστρία) στο Καζακστάν

Εφαρμογή και δοσολογία του Actovegin σε αμπούλες για ενέσεις

Ορισμένοι κατασκευαστές φαρμάκων παράγουν ουσίες σε διάφορες μορφές. Αυτές είναι σκόνες, κάψουλες, αλοιφές ή πηκτώματα, υπόθετα και διαλύματα σε αμπούλες για ενέσεις. Ο τελευταίος τύπος είναι διαφορετικός στο ότι χρησιμοποιείται για πιο σοβαρά προβλήματα υγείας. Το Actovegin σε αμπούλες συνταγογραφείται επίσης για ασθένειες στο στάδιο όταν τα δισκία είναι λιγότερο αποτελεσματικά. Πώς λοιπόν λαμβάνεται το φάρμακο; Οι παρακάτω οδηγίες θα σας βοηθήσουν να καταλάβετε πώς να εφαρμόσετε το Actovegin.

Οδηγίες χρήσης φιαλίδια Actovegin

Στον κατάλογο των ραντάρ ναρκωτικών Actovegin που αναφέρονται ως ιατρικό αντιυποξικό φάρμακο. Η λειτουργία του είναι να βελτιώσει την παροχή οξυγόνου στους ιστούς λόγω της αύξησης του μεταβολισμού τους. Το ίδιο το διάλυμα είναι ένα διαυγές ή ελαφρώς κιτρινωπό υγρό. Η δοσολογία σε αμπούλες είναι 2,5 ή 10 ml, εάν προορίζονται για ένεση. Για να κάνετε έγχυση - σταγονόμετρα - χρειάζονται φιάλες των 250 ml.

Σύνθεση

Σύμφωνα με τον σχολιασμό, το αποπρωτεϊνωμένο αιμοποιητικό του αίματος των μόσχων είναι το κύριο διάλυμα, με 40 mg ξηράς ουσίας ανά 1 ml. Αυτός ο όρος είναι το διεθνές κοινόχρηστο όνομα του φαρμάκου - INN. Το Actovegin περιέχει επίσης βοηθητικά συστατικά:

• νερό για ένεση.
• χλωριούχο νάτριο.
• άνυδρης γλυκόζης.

Γιατί διορίζει τον Actovegin

Το φάρμακο είναι σε θέση να βοηθήσει τη μεταφορά και τη χρήση γλυκόζης. Οι ενδείξεις για τη χρήση του actovegin περιλαμβάνουν ένα ευρύ φάσμα ασθενειών:

• παραβίαση μεταβολικών διεργασιών και προβλημάτων με τα αγγεία του εγκεφάλου.
• βλάβες ακτινοβολίας του δέρματος και των βλεννογόνων μεμβρανών.
• έλκη διαφόρων προελεύσεων.
• εγκαύματα ·
• κρεβατιών;
• μακρά επούλωση πληγές?
• σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια.
• υποξία ιστών και οργάνων.

Πώς να τσιμπήσει

Η μέθοδος εφαρμογής του Actovegin σε φύσιγγες μπορεί να είναι ενδομυϊκή, ενδοφλέβια ή ενδοαρτηριακά. Η πρώτη μέθοδος έχει όριο 5 ml, επειδή η υπερδοσολογία αυξάνει την πίεση. Επιπλέον, συνιστάται η διεξαγωγή δοκιμαστικών εισαγωγών του Actovegin, ώστε να εξαλειφθεί η πιθανότητα αλλεργικής αντίδρασης. Η τυποποιημένη δόση είναι 10-20 ml ενδοφλέβια ή ενδοαρτηριακά. Η συγκεκριμένη ποσότητα εξαρτάται από τη σοβαρότητα της νόσου. Μετά την πρώτη ένεση, πηγαίνετε στα 5 ml ημερησίως ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως πολλές φορές την εβδομάδα.

Ενδομυϊκά

Εάν η δραστική ουσία χορηγείται ενδομυϊκά, δηλ. ως ενέσεις, η δοσολογία είναι 5 ml ανά ημέρα. Ο μέγιστος αριθμός διαδικασιών περιορίζεται στα 20. Εδώ πρέπει να κάνετε για να διαχειριστείτε το φάρμακο στον εαυτό σας ή τον ασθενή:

1. πλύνετε τα χέρια σας με σαπούνι και νερό.
2. θερμάνετε την αμπούλα με τα χέρια σας.
3. το βάζετε κάθετα διάσπαρτα.
4. χτυπήστε την αμπούλα για να αποστραγγίσετε το υγρό προς τα κάτω.
5. να σπάσει το άκρο της φύσιγγας.
6. με μια σύριγγα, τραβήξτε ένα διάλυμα από την αμπούλα.
7. απελευθερώστε μια σταγόνα υγρού, κρατώντας τη σύριγγα με τη βελόνα προς τα πάνω.
8. χωρίζουν οπτικά τον γλουτό σε 4 μέρη.
9. σκουπίστε το ανώτερο εξωτερικό τετράγωνο με το αλκοόλ.
10. τεντώστε το δέρμα.
11. κολλήστε τη βελόνα 3/4 σε ορθές γωνίες με τον μυ.
12. εισάγετε Actovegin με ταχύτητα 2 ml / min.
13. Αφαιρέστε γρήγορα τη σύριγγα.
14. πιέστε τη θέση του στυλεού έγχυσης.

Ενδοφλέβια

Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως με ενέσεις ή σταγόνες. Για εγχύσεις, η δόση των 10-50 ml αραιώνεται σε 200-300 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου. Το τελευταίο συχνά αντικαθίσταται με διάλυμα γλυκόζης 5%. Το κύριο πράγμα είναι να διατηρηθεί ο ρυθμός έγχυσης στα 2 ml / min. Η δοσολογία Actovegin εξαρτάται από τη νόσο:

• ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο - 20-50 ml για μία εβδομάδα και στη συνέχεια 10-20 ml για άλλες 2 εβδομάδες.
• αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου - 5-20 ml ημερησίως για περίπου 2 εβδομάδες.
• δύσκολες επούλωσης τραυμάτων - 10 ml έως 4 φορές την εβδομάδα.

Για να κάνετε ενδοφλέβια ένεση Actovegin, πρέπει:

• να ετοιμάσει μια σύριγγα με φάρμακο.
• για να τραβήξετε το βραχίονα πάνω από την πλεξούδα των δικεφάλων.
• δοντιών εργασίας για διόγκωση φλεβών.
• λιπάνετε την περιοχή της ένεσης με αλκοόλ.
• κολλήστε μια βελόνα σε μια φλέβα?
• αφαιρέστε τη μέση.
• εισάγετε το φάρμακο.
• βάλτε μια σύριγγα και περάστε πάνω από τη θέση της ένεσης.
• λυγίστε το βραχίονα για 5 λεπτά.

Παρενέργειες

Μεταξύ των παρενεργειών του Actovegin είναι οι ακόλουθες:

• αλλεργία με τη μορφή οίδημα, εξάνθημα ή φαγούρα.
• αύξηση της θερμοκρασίας.
• καυτές αναλαμπές.
• γρήγορος παλμός.
• αρρυθμία;
• πόνος στο στήθος.
• δύσπνοια.

Αντενδείξεις

Ο Actovegin έχει περιορισμούς. Το φάρμακο απαγορεύεται υπό τις ακόλουθες προϋποθέσεις:

• παιδιά κάτω των τριών ετών.
• νεφρική νόσο;
• πνευμονικό οίδημα.
• αν εντοπιστεί καρδιακή ανεπάρκεια.
• σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στις ενέσεις.
• με προβλήματα με την απόσυρση του υγρού από το σώμα.
• με την ωρίμανση.

Actovegin ενέσιμο διάλυμα - οι επίσημες οδηγίες χρήσης

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου:

Ομαδοποίηση ονόματος

Αποπρωτεϊνωμένο αιμοποιητικό αίμα μοσχαριών

Δοσολογία:

διάλυμα έγχυσης

Σύνθεση

Για αμπούλες των 2 ml:

1 φύσιγγα περιέχει:
δραστικό συστατικό: συμπύκνωμα Actovegin® (σε όρους ξηρού αποπρωτεϊνωμένου αιμοδερμικού του αίματος μοσχαριών) 1) - 80,0 mg,
έκδοχο: ύδωρ για ένεση - έως 2 ml.

Για τις αμπούλες των 5 ml:

1 φύσιγγα περιέχει:
δραστικό συστατικό: συμπύκνωμα Actovegin® (σε όρους ξηρού αποπρωτεϊνωμένου αιμοδερμικού του αίματος μοσχαριών) 1) - 200,0 mg,
έκδοχο: ύδωρ για ένεση - έως 5 ml.

Για τις αμπούλες των 10 ml:

1 φύσιγγα περιέχει:
δραστικό συστατικό: συμπύκνωμα Actovegin® (σε όρους ξηρού αποπρωτεϊνωμένου αιμοδερματικού του αίματος μοσχαριών) 1) - 400,0 mg,
έκδοχο: νερό για ένεση - έως 10 ml.

1) Ως μέρος του συμπυκνώματος Actovegin® υπάρχει χλωριούχο νάτριο με τη μορφή ιόντων νατρίου και χλωρίου, τα οποία αποτελούν συστατικά του αίματος των μόσχων. Το χλωριούχο νάτριο δεν προστίθεται ή αφαιρείται κατά την παραγωγή του συμπυκνώματος. Η περιεκτικότητα σε χλωριούχο νάτριο είναι περίπου 53,6 mg (για αμπούλες 2 ml), περίπου 134,0 mg (για αμπούλες 5 ml) και περίπου 268,0 mg (για αμπούλες 10 ml).

Περιγραφή:

διαυγές κιτρινωπό διάλυμα

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

διεγέρτης αναγέννησης ιστών

Κωδικός ATH:

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Αντιϋποξηραντικό. Το Aktovegin® είναι αιμοποιητικό, το οποίο λαμβάνεται με διαπίδυση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος μικρότερο από 5.000 daltons).

Επηρεάζει θετικά τη μεταφορά και τη χρησιμοποίηση της γλυκόζης, διεγείρει την κατανάλωση οξυγόνου (η οποία οδηγεί σε σταθεροποίηση των μεμβρανών πλάσματος των κυττάρων κατά τη διάρκεια της ισχαιμίας και μείωση του σχηματισμού γαλακτικού οξέος) και επομένως έχει αντιυποξικό αποτέλεσμα που αρχίζει να εκδηλώνεται μετά από 30 λεπτά μετά την παρεντερική χορήγηση και φτάνει σε μέγιστο κατά μέσο όρο σε 3 ώρες (2-6 ώρες). Το Actovegin® αυξάνει τη συγκέντρωση της τριφωσφορικής αδενοσίνης, της διφωσφορικής αδενοσίνης, της φωσφοκρεατίνης, καθώς και των αμινοξέων - γλουταμικού, ασπαρτικού και γ-αμινοβουτυρικού οξέος.

Οι επιδράσεις του Actovegin® στην απορρόφηση και τη χρήση του οξυγόνου, καθώς και η δραστηριότητα που μοιάζει με ινσουλίνη με διέγερση της μεταφοράς γλυκόζης και οξείδωσης, είναι σημαντικές στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας (DPN). Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin® μειώνει αξιόπιστα τα συμπτώματα πολυνευροπάθειας (μαχαιρώματα, αίσθημα καύσου, παραισθησία, μούδιασμα στα κάτω άκρα) Διαταραχές ευαισθησίας μειώνονται αντικειμενικά και βελτιώνεται η ψυχική ευημερία των ασθενών.

Pharmacokinetus

Χρησιμοποιώντας φαρμακοκινητικές μεθόδους, είναι αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές παράμετροι του Actovegin®, εφόσον συνίστανται μόνο σε φυσιολογικά συστατικά που είναι συνήθως παρόντα στο σώμα.

Μέχρι στιγμής, δεν έχει σημειωθεί μείωση της φαρμακολογικής επίδρασης του αιμοδεραδιώσεως σε ασθενείς με μεταβληθείσα φαρμακοκινητική (για παράδειγμα, ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, αλλαγές στο μεταβολισμό που συνδέονται με την γήρανση και επίσης χαρακτηριστικά μεταβολισμού στο νεογέννητο)

Ενδείξεις

• Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένου ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου, τραυματικού εγκεφαλικού τραύματος).
• Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους (αρτηριακή αγγειοπάθεια, τροφικά έλκη). διαβητική πολυνευροπάθεια
• Επούλωση τραυμάτων (έλκη διαφόρων αιτιολογιών, εγκαύματα, τροφικές διαταραχές, μειωμένες διαδικασίες επούλωσης πληγών).
• Πρόληψη και θεραπεία τραυματισμών από την ακτινοβολία του δέρματος και των βλεννογόνων κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο Actovegin® ή παρόμοια φάρμακα, μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, ολιγουρία, ανουρία, κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Με προσοχή: υπερχλωραιμία, υπερνατριαιμία

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας:

η χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν είχε αρνητικές επιπτώσεις στη μητέρα ή το έμβρυο. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες, πρέπει να εξετάζεται ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο.

Δοσολογία και χορήγηση

Ενδο-αρτηριακή, ενδοφλέβια, (συμπεριλαμβανομένης της έγχυσης) και ενδομυϊκά. Σε σχέση με τις πιθανότητες εμφάνισης αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται η διεξαγωγή δοκιμής για την ύπαρξη υπερευαισθησίας στο φάρμακο πριν από την έναρξη της έγχυσης.

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλας με σημείο διάσπασης:

Τοποθετήστε το άκρο της αμπούλας προς τα πάνω! Αγγίξτε απαλά το δάκτυλο και ανακινήστε τη φύσιγγα, αφήστε το διάλυμα από την άκρη της αμπούλας να ρέει προς τα κάτω.

Τοποθετήστε το άκρο της αμπούλας προς τα πάνω! Ακουμπήστε απαλά το δάκτυλο και ανακινήστε τη φύσιγγα για να αφήσετε το διάλυμα να ρέει προς τα κάτω από την άκρη της αμπούλας.

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας, η αρχική δόση είναι 10-20 ml / ημέρα ενδοφλέβια ή ενδοαρτηριακά. κατόπιν 5 ml ενδοφλέβια ή 5 ml ενδομυϊκά.
Με την εισαγωγή με τη μορφή έγχυσης στα 200-300 ml του κύριου διαλύματος (διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διάλυμα δεξτρόζης 5%) προσθέστε 10-20 ml ACTOVEGIN ©. Ρυθμός έγχυσης: περίπου 2 ml / λεπτό.
Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: κατά την έναρξη της θεραπείας, 10 ml ενδοφλέβια ημερησίως για δύο εβδομάδες, στη συνέχεια 5-10 ml ενδοφλεβίως 3-4 φορές την εβδομάδα για τουλάχιστον 2 εβδομάδες.
Ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο: 20-50 ml σε 200-300 ml βασικού διαλύματος ενδοφλεβίως κάθε ημέρα για 1 εβδομάδα και στη συνέχεια 10-20 ml ενδοφλεβίως για 2 εβδομάδες.
Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml του φαρμάκου σε 200 ml του κύριου διαλύματος ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως ημερησίως. η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 4 εβδομάδες.
Επούλωση τραυμάτων: 10 ml ενδοφλέβια ή 5 ml ενδομυϊκά ημερησίως ή 3-4 φορές την εβδομάδα ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης (επιπλέον της τοπικής θεραπείας με ACTOVEGIN © σε τοπικές μορφές δοσολογίας).
Πρόληψη και θεραπεία τραυματισμών από ακτινοβολία του δέρματος και των βλεννογόνων κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας: η μέση δόση είναι 5 ml ενδοφλέβια ημερησίως κατά τη διάρκεια διαστημάτων έκθεσης στην ακτινοβολία.
Κυστίτιδα ακτινοβολίας: ημερησίως 10 ml διουρηθρικού σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία.

Αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα, έξαψη του δέρματος, υπερθερμία) μέχρι αναφυλακτικό σοκ.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Αυτή τη στιγμή είναι άγνωστη.

Ειδικές οδηγίες
Στην περίπτωση της ενδομυϊκής οδού χορήγησης, δεν εισάγονται αργά έως 5 ml. Λόγω της πιθανότητας μιας αναφυλακτικής αντίδρασης, συνιστάται η έγχυση δοκιμής (2 ml ενδομυϊκά).
Το ενέσιμο διάλυμα έχει ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση. Η ένταση χρώματος μπορεί να διαφέρει από τη μια παρτίδα στην άλλη, ανάλογα με τα χαρακτηριστικά των χρησιμοποιούμενων πρώτων υλών, αλλά αυτό δεν επηρεάζει δυσμενώς τη δραστικότητα του φαρμάκου ή την ανοχή του.
Μην χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια.
Μετά το άνοιγμα της αμπούλας, η λύση δεν μπορεί να αποθηκευτεί.

Ενέσιμο διάλυμα 40 mg / ml.
Σε 2, 5, 10 ml ενός παρασκευάσματος σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες (τύπου I, Evr. Farm.) Με σημείο διάσπασης. Στις 5 φύσιγγες σε πλαστική συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες. Σε 1 ή 5 συσκευασίες κυψελών με φυσαλίδες με τις οδηγίες εφαρμογής τοποθετούνται σε μια συσκευασία από χαρτόνι. Διαφανή προστατευτικά στρογγυλά αυτοκόλλητα με ολογραφικές επιγραφές και έλεγχο του πρώτου ανοίγματος είναι κολλημένα στη συσκευασία.

5 χρόνια. Μην χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C στη θέση που προστατεύεται από το φως. Μακριά από παιδιά!

Όροι πώλησης φαρμακείου

Με συνταγή.

Κατασκευαστής
Nycomed Austria GmbH, Αυστρία
Art. Peter Strasse 25, Α-4020 Linz, Αυστρία
"Nycomed Austria GmbH", Αυστρία
St. Peter Strasse 25, Α-4020 Linz, Αυστρία

Καταγγελίες καταναλωτών που αποστέλλονται σε:
Η εταιρεία Takeda Pharmaceuticals Limited (Takeda Pharmaceuticals Ltd.)

Actovegin με τη μορφή ενέσεων για ενδοφλέβια χρήση

Το φαρμακευτικό φάρμακο Actovegin βασίζεται σε φυσιολογικά συστατικά, οπότε μετά τη χρήση του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση, είναι αδύνατο να παρακολουθείται η φαρμακοκινητική του. Η αρχή του φαρμάκου Actovegin βασίζεται στον αυξημένο ενεργειακό μεταβολισμό. Μέσω αυτού του φαρμάκου επιταχύνεται η χρήση οξυγόνου από το σώμα, η οποία συμβάλλει στην αύξηση της ανθεκτικότητας στην πείνα με οξυγόνο των ιστών του ανθρώπινου σώματος. Εξετάστε τι συνιστά ένα φάρμακο, πώς να το εφαρμόσετε σωστά, καθώς και την ύπαρξη δυσμενών αντιδράσεων του σώματος.

Η σύνθεση και η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου Aktovegin είναι μια αιμοδερμιδική ουσία deproteinizirovanny, η οποία λαμβάνεται από το αίμα μοσχαριού. Η δόση αυτής της ουσίας σε 1 ml διαλύματος είναι 40 mg. Το φάρμακο παρασκευάζεται από τον κατασκευαστή σε διαφορετικές δοσολογίες, οι οποίες είναι:

• 80 mg ενέσεις.
• 200 mg ενέσεις.
• 400 mg ενέσεις.

Ανάλογα με τη δοσολογία, ο αριθμός των αμπούλων σε μια συσκευασία ποικίλλει. Οι αμπούλες βρίσκονται σε πλαστικό δοχείο και η δευτερεύουσα ή κύρια συσκευασία είναι κατασκευασμένη από χοντρό χαρτόνι. Η συσκευασία αυτή σας επιτρέπει να διατηρήσετε την ακεραιότητα των φιαλών. Η συσκευασία περιέχει πληροφορίες σχετικά με την ημερομηνία έκδοσης του προϊόντος, τη διάρκεια αποθήκευσης και τη σειρά παραγωγής. Λεπτομερείς οδηγίες για τη χρήση του προϊόντος περιέχονται μέσα στη συσκευασία. Το φάρμακο σε αμπούλες έχει κιτρινωπό χρώμα με διάφορες αποχρώσεις. Η διαφορά στις αποχρώσεις εξαρτάται από τη σειρά απελευθέρωσης του φαρμάκου και δεν επηρεάζει την ευαισθησία και την αποτελεσματικότητα του προϊόντος.

Σε ποιες περιπτώσεις φαίνεται ότι χρησιμοποιείται

Το φάρμακο Actovegin συνταγογραφείται για διάφορες ασθένειες και παθολογίες. Οι κύριοι τύποι ενδείξεων για τη χρήση του φαρμάκου Actovegin είναι οι ακόλουθοι τύποι ασθενειών:

• δυσλειτουργίες και δυσλειτουργίες στο φλεβικό, αρτηριακό και περιφερικό αίμα.
• ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο.
• τροφικούς τύπους ζημιών.
• ελκωτικές δερματικές παθήσεις.
• Διάφορα είδη εγκαυμάτων: χημικά, θερμικά, ακτινοβολία και ηλιακά.
• τραυματισμοί που αντιμετωπίζουν δυσκολίες θεραπείας.
• παρουσία πασσάλων ·
• την παρουσία εγκεφαλοπάθειας, τα οποία έχουν διαφορετικούς τύπους προέλευσης.
• ελκώδη βλάβη στο δέρμα.
• με προβλήματα εφοδιασμού με αίμα και μεταβολισμό.
• με κιρσούς ·
• εάν υπάρχουν ενδείξεις εξασθένησης του αγγειακού τόνου.
• με διαβήτη.
• νευροπάθεια ακτινοβολίας.

Αυτό το φάρμακο είναι δημοφιλές για τη θεραπεία τραυμάτων και εγκαυμάτων. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι ο παράγοντας Actovegin δεν έχει πρακτικά καμία αντένδειξη, με εξαίρεση την αυξημένη ευαισθησία του οργανισμού στη σύνθεση του φαρμάκου. Αυτό σημαίνει ότι εάν ένας ασθενής έχει σημάδια αλλεργίας σε ένα φάρμακο, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση του. Το Ε συνιστάται να χρησιμοποιεί το φάρμακο παρουσία νεφρικής νόσου, ήπατος, καθώς και σε καρδιακή ανεπάρκεια και ανουρία. Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο για παιδιά κάτω των τριών ετών.

Δοσολογία του φαρμάκου

Οδηγίες χρήσης Το Actovegin ενημερώνει ενδοφλεβίως ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί, τόσο με στάγδην όσο και αεριωθούμενο. Το σκεύασμα τζετ χορηγείται ενδοφλεβίως σε εξαιρετικές περιπτώσεις, όταν είναι απαραίτητο να ανακουφιστούν αμέσως τα συμπτώματα του πόνου. Πριν από την εφαρμογή του φαρμάκου για ενδοφλέβια χορήγηση, είναι απαραίτητο να διαλυθεί η αμπούλα σε διάλυμα αλατόνερου ή διάλυμα γλυκόζης 5%. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 20 mg. Με ενδομυϊκή χορήγηση, η δοσολογία δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 5 ml για 24 ώρες. Στην περίπτωση της ενδομυϊκής χορήγησης απαιτείται να εισέλθει αργά το φάρμακο.

Η επιλογή της δόσης καθορίζεται από τον ιατρό μετά την αξιολόγηση της κατάστασής του, λαμβάνοντας υπόψη το ιστορικό και την εξέταση. Κατά την έναρξη της θεραπείας συνιστάται η χρήση του φαρμάκου σε δόση όχι μεγαλύτερη από 5 ml για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση. Τις επόμενες ημέρες, οι ενέσεις φαρμάκου θα πρέπει να γίνονται ενδοφλεβίως σε 5 ml ημερησίως για 7 ημέρες. Μην ξεχνάτε ότι το ραντεβού συνταγογραφείται από το γιατρό, οπότε θα πρέπει να αποκλείσετε τον εαυτό σας από την αυτοθεραπεία και τον διορισμό της δόσης.

Όταν ο ασθενής φθάσει σε σοβαρή κατάσταση, το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενδοφλέβια χορήγηση με πτώση της δόσης από 20 έως 50 ml. Αυτή είναι μια ημερήσια δόση για έναν ενήλικα και για τα παιδιά, το εργαλείο δεν συνιστάται για χρήση. Αυτό το μάθημα διαρκεί 2-3 μέρες μέχρι να βελτιωθεί ο ασθενής.

Σε περίπτωση εμφάνισης επιδείνωσης χρόνιων παθήσεων, όπου ο γιατρός μπορεί να χαρακτηρίσει την κατάσταση του ασθενούς ως μέτρια, τότε το Actovegin μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως και ενδομυικώς σε ποσότητα 5 έως 20 ml. Η διάρκεια της πορείας του φαρμάκου είναι τουλάχιστον 2 εβδομάδες.

Σε περίπτωση ανάγκης για τη διεξαγωγή προγραμματισμένης θεραπείας με Actovegin, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί με δόση 2 έως 5 ml ανά 24 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 1 έως 1,5 μήνες. Η πολλαπλότητα της ενδοφλέβιας χορήγησης είναι 1 έως 3 φορές. Ο αριθμός των ενέσεων του φαρμάκου εξαρτάται από παράγοντες όπως η αρχική κατάσταση του ασθενούς.

Σε περίπτωση εμφάνισης διαβήτη, συνιστάται η χρήση των κεφαλαίων να πραγματοποιείται απευθείας με ενδοφλέβια χορήγηση. Η δοσολογία για μια τέτοια θεραπεία είναι 2 g ανά 24 ώρες. Η πορεία της θεραπείας είναι τουλάχιστον 4 μήνες.

Πώς να χορηγήσετε το φάρμακο ενδοφλεβίως

Το υλικό θα εξετάσει τα χαρακτηριστικά της σωστής χρήσης του φαρμάκου Actovegin όταν χορηγείται ενδοφλεβίως. Θα πρέπει να σημειωθεί αμέσως ότι η ένεση του φαρμάκου με δική του ενδοφλεβίως απαγορεύεται. Οι χειρισμοί αυτοί πρέπει να εκτελούνται από γιατρούς ή νοσηλευτές.

Εισάγετε το φάρμακο ενδοφλέβια, καθώς και ενδομυϊκά, θα πρέπει να είναι αργή. Ο κατά προσέγγιση ρυθμός χορήγησης είναι 2 ml / λεπτό. Για να κάνετε σωστά τις ενέσεις ενδοφλεβίως, είναι απαραίτητο να τηρήσετε την ακόλουθη τεχνολογία:

• προετοιμασία σύριγγας και φαρμάκου για ένεση.
• πάνω από τους δικέφαλους στο αγκώνα, ένα σπειροειδές σφίγγει, το οποίο καθιστά δυνατή την εύρεση φλεβών.
• ο ασθενής θα πρέπει να εργαστεί το φλοιό των φλεβών πρησμένο.
• η περιοχή στην οποία πρόκειται να χορηγηθεί η ένεση αντιμετωπίζεται με αλκοόλη ή άλλα απολυμαντικά.
• Εισάγετε αργά τη βελόνα μέσα στη φλέβα προς την κατεύθυνση της ροής του αίματος.
• Μετά από αυτό είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε την πλεξούδα.
• σιγά σιγά να παίρνετε φάρμακα.
• βγάλτε τη σύριγγα και βάλτε βαμβάκι με αλκοόλ στο σημείο της ένεσης.
• λυγίστε το χέρι στον αγκώνα και κρατήστε για 2-5 λεπτά.

Η διαδικασία δεν είναι περίπλοκη, αλλά μην ξεχνάτε ότι το φάρμακο βρίσκεται στο αιμοφόρο αγγείο. Αν δεν εγχυθεί σωστά, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές και απρόβλεπτες συνέπειες.

Η παρουσία δυσμενών συμπτωμάτων

Πολλές μελέτες έχουν δείξει ότι οι ενέσεις Actovegin είναι καλά ανεκτές. Υπάρχουν επίσης περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων, κατά των οποίων αναπτύχθηκε κατάσταση αναφυλακτικού σοκ. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή ακατάλληλης χρήσης του φαρμάκου δεν αποκλείεται η εμφάνιση τέτοιων ανεπιθύμητων ενεργειών:

• την εμφάνιση του πόνου στο σημείο της ένεσης, καθώς και την ερυθρότητα.
• κεφαλαλγίες και ζάλη, οι οποίες μπορεί να είναι πολύπλοκες λόγω γενικής δυσφορίας και εμφάνισης τρόμου.
• απώλεια συνείδησης σε περίπτωση καθυστερημένης βοήθειας.
• η εμφάνιση αρνητικών αντιδράσεων με μορφή εμέτου, ναυτίας, διάρροιας και κοιλιακού πόνου.
• αποχρωματισμός του δέρματος.
• ανάπτυξη του πόνου στις αρθρώσεις και τους μυς.
• οδυνηρές κράμπες στην οσφυϊκή μοίρα της σπονδυλικής στήλης.
• προβλήματα αναπνοής και δύσπνοια.
• μείωση ή αύξηση της πίεσης ·
• πόνος στην καρδιά.
• πυρετός ·
• αυξημένη εφίδρωση.
• πιέζοντας πόνο στο λαιμό.

Σε περίπτωση εμφάνισης τέτοιων επιπλοκών, πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας. Σε τέτοιες καταστάσεις, αν η ένεση είχε τοποθετηθεί στο σπίτι, πρέπει να καλέσετε ασθενοφόρο.

Οδηγίες χρήσης

Το διάλυμα Actovegin αναφέρεται σε υπερτονικούς παράγοντες, πράγμα που υποδηλώνει την απαγόρευση της ενδομυϊκής χορήγησης του φαρμάκου σε δόση μεγαλύτερη από 5 ml. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη πίεση και θα είναι θανατηφόρο. Δεν αποκλείεται η ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ. Για να αποκλειστεί ένας τέτοιος παράγοντας, ο γιατρός κατά την πρώτη ένεση του φαρμάκου πρέπει να το δοκιμάσει για αντίληψη. Η δοκιμή διεξάγεται με χορήγηση του φαρμάκου ενδομυϊκά σε ποσότητα έως 2 ml. Μετά από αυτό, κάποια στιγμή πρέπει να παρατηρήσετε την κατάσταση του ασθενούς.

Εάν ο παράγοντας χορηγείται ενδοφλεβίως με σταγονόμετρο, είναι απαραίτητο να αραιωθεί με διάλυμα γλυκόζης ή αλατούχου διαλύματος. Η ανάμειξη φαρμάκων με άλλα φάρμακα απαγορεύεται αυστηρά, καθώς αυτό μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού επιτρέπεται ανάλογα με τις ανάγκες. Η απόφαση γίνεται από το γιατρό μετά την εξέταση και εξοικείωση με το ιστορικό του ασθενούς.

Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση Actovegin για παιδιά. Οι οδηγίες δείχνουν ότι το φάρμακο απαγορεύεται για παιδιά έως τριών ετών. Στην παιδιατρική, το φάρμακο αυτό με τη μορφή ενέσεων δεν χρησιμοποιείται ουσιαστικά. Αμέσως μετά την ένεση, απαγορεύεται να περάσετε πίσω από τον τροχό, καθώς δεν αποκλείεται η εμφάνιση δυσμενών συμπτωμάτων μετά από κάποιο χρονικό διάστημα.
Το κόστος των κονδυλίων σε αμπούλες δεν υπερβαίνει τα 1500 ρούβλια. Μπορείτε να το αποθηκεύσετε στο ψυγείο για περισσότερο από 3 μήνες. Στο φαρμακείο, το φάρμακο απελευθερώνεται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού.