Mydocalm - MYDOCALM

Το φάρμακο: MIDOKALM ®
Δραστικό συστατικό: τολπερισόνη
Κωδικός ATX: M03BX04
Cfg: μυοχαλαρωτικό που δρα κεντρικά
Reg. Αριθμός: P # 002409/01
Ημερομηνία εγγραφής: 08/31/07
Ιδιοκτήτης reg. Κωδικός: GEDEON RICHTER Ltd.

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό στρώμα, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή, με χαρακτική "50" στη μια πλευρά. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο, στεαρίνη, τάλκη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 6000, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη 2910.

10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.

Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό στρώμα, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με χαρακτηριστική οσμή, με χαρακτική "150" στη μια πλευρά. σε διατομή είναι ορατά δύο επίπεδα.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο, στεαρίνη, τάλκη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, διοξείδιο τιτανίου, μακρογόλη 6000, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη 2910.

10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.

Η περιγραφή του φαρμάκου βασίζεται σε επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Μια μυοχαλαρωτική δράση σε κεντρικό επίπεδο. Ο μηχανισμός δράσης δεν είναι πλήρως κατανοητός. Έχει σταθεροποιητική μεμβράνη, τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα, αναστέλλει τη διέγερση των παρορμήσεων στις πρωτεύουσες προσαγωγές ίνες και τους κινητικούς νευρώνες, γεγονός που οδηγεί στην παρεμπόδιση των μονοσθενών και πολυσιυναπτικών αντανακλαστικών της σπονδυλικής στήλης. Είναι επίσης πιθανό ότι και πάλι αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών παρεμποδίζοντας την είσοδο Ca2 + σε συνάψεις. Το εγκεφαλικό επεισόδιο απομακρύνει την ανακούφιση από τη διέγερση της διέγερσης κατά μήκος της δικτυοεστιακής οδού. Ενισχύει την περιφερική ροή αίματος ανεξάρτητα από την επίδραση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Το αδύναμο σπασμολυτικό και το δεσμευτικό αδρενοϋποδοχέα αποτέλεσμα της τολπερισόνης παίζει ένα ρόλο στην ανάπτυξη αυτού του αποτελέσματος.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η τολπερισόνη απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό. Γ_max επιτευχθεί σε 0,5-1 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 20%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Η τολπεριδόνη μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες (99%).

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- οργανικές και εκφυλιστικές νευρολογικές παθήσεις, συνοδευόμενες από αυξημένο τόνο του διακλαδισμένου μυός (βλάβη στην πυραμιδική οδό, πολλαπλή σκλήρυνση, μυελοπάθεια, εγκεφαλομυελίτιδα, συνέπειες του εγκεφαλικού επεισοδίου, μυϊκή σύσπαση, μυϊκή ακαμψία, αυτοσυσχέτιση της σπονδυλικής στήλης).

- θεραπεία αποκατάστασης μετά από ορθοπαιδικές και τραυματικές επεμβάσεις,

- ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας για την αποβολή των αγγειακών παθήσεων.

- εγκεφαλική παράλυση (Μικρή ασθένεια).

- εγκεφαλοπάθεια, συνοδευόμενη από μυϊκή δυστονία (συμπεριλαμβανομένης της παιδικής ηλικίας).

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Ορίστε μεμονωμένα ανάλογα με την κλινική εικόνα και την ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ενήλικες συνταγογραφούνται 150 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών Το Mydocalm χορηγείται από το στόμα σε ημερήσια δόση με δόση 5 mg / kg (σε 3 δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας). σε ηλικία 7-14 ετών - σε ημερήσια δόση 2-4 mg / kg σε 3 δόσεις.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ναυτία, αίσθημα δυσφορίας στην κοιλιακή κοιλότητα. σε μερικές περιπτώσεις - εμετό.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις - δύσπνοια, αναφυλακτικό σοκ.

Δερματολογικές αντιδράσεις: σπάνια - κνησμός, ερύθημα, εξάνθημα.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- ηλικία παιδιών έως 1 έτους ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Η χρήση του Mydocalm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός) είναι δυνατή μόνο όταν τα επιδιωκόμενα οφέλη για τη μητέρα αντισταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το βρέφος.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Χρήση στην Παιδιατρική

Συνιστάται στα παιδιά να συνταγογραφούν το φάρμακο μόνο με τη μορφή δισκίων των 50 mg.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα των ασθενών να εκτελούν εργασία που απαιτεί αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Η υπερβολική δόση Mydocalm δεν παρέχεται.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Με ταυτόχρονη χρήση με αιθανόλη και ηρεμιστικά, το Mydocalm δεν ενισχύει τα ανασταλτικά τους αποτελέσματα στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

MIDOKALM - οδηγίες χρήσης, αφηρημένη, παρενέργειες

Το φάρμακο: MIDOKALM ®

Δραστικό συστατικό: τολπερισόνη
Κωδικός ATX: M03BX04
Cfg: μυοχαλαρωτικό που δρα κεντρικά
Οι κωδικοί ICD-10 (ενδείξεις): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R25.2
Κωδικός KFU: 02.10.01
Reg. Αριθμός: P # 002409/01
Ημερομηνία εγγραφής: 09/10/08
Ιδιοκτήτης reg. Hon.: GEDEON RICHTER-RUS ZAO

ΦΟΡΜΑ ΔΟΣΟΛΟΓΙΑΣ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα, εγχάρακτα με "50" στη μία πλευρά, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή. σε διάλειμμα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), στεατικό οξύ, τάλκη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο καλαμποκιού, λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος).

Σύνθεση κελύφους: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), διοξείδιο τιτανίου (Ε171), λακτόζη (γαλακτοσάκχαρο), μακρογόλη 6000, υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη).

10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη λευκά ή σχεδόν λευκά, στρογγυλά, αμφίκυρτα, χαραγμένα με "150" στη μία πλευρά, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή. σε διάλειμμα λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), στεατικό οξύ, τάλκη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο καλαμποκιού, λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος).

Σύνθεση κελύφους: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (Aerosil), διοξείδιο τιτανίου (Ε171), λακτόζη (γαλακτοσάκχαρο), μακρογόλη 6000, υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη).

10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.

* Το γενικό διεθνές όνομα που συνιστά η ΠΟΥ είναι η tolperisone.

ΟΔΗΓΙΕΣ MIDOCALM ΓΙΑ ΕΜΠΕΙΡΟΓΝΩΜΟΝΕΣ.
Περιγραφή του φαρμάκου που έχει εγκριθεί από τον κατασκευαστή.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Μια μυοχαλαρωτική δράση σε κεντρικό επίπεδο. Ο μηχανισμός δράσης δεν είναι πλήρως κατανοητός. Έχει σταθεροποιητική μεμβράνη, τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα, αναστέλλει τη διέγερση των παρορμήσεων στις πρωτεύουσες προσαγωγές ίνες και τους κινητικούς νευρώνες, γεγονός που οδηγεί στην παρεμπόδιση των μονοσθενών και πολυσιυναπτικών αντανακλαστικών της σπονδυλικής στήλης. Είναι επίσης πιθανό ότι και πάλι αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών παρεμποδίζοντας την είσοδο Ca2 + σε συνάψεις. Το εγκεφαλικό επεισόδιο απομακρύνει την ανακούφιση από τη διέγερση της διέγερσης κατά μήκος της δικτυοεστιακής οδού. Ενισχύει την περιφερική ροή αίματος ανεξάρτητα από την επίδραση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Το αδύναμο σπασμολυτικό και το δεσμευτικό αδρενοϋποδοχέα αποτέλεσμα της τολπερισόνης παίζει ένα ρόλο στην ανάπτυξη αυτού του αποτελέσματος.

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η τολπερισόνη απορροφάται καλά από τη γαστρεντερική οδό. Γ_max επιτευχθεί σε 0,5-1 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 20%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Η τολπεριδόνη μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Η φαρμακολογική δραστικότητα των μεταβολιτών είναι άγνωστη. Εκκρίνεται από τα νεφρά ως μεταβολίτες (99%).

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- παθολογικά αυξημένο τόνο, σπασμοί μυτεκοειδών μυών που προέρχονται από οργανική νευρολογική ασθένεια (αλλοιώσεις της πυραμιδικής οδού, σκλήρυνση κατά πλάκας, μυελοπάθεια, εγκεφαλομυελίτιδα, εγκεφαλικό επεισόδιο).

- παθολογικά αυξημένο τόνο, μυϊκούς σπασμούς, μυϊκές συστολές που συνοδεύουν ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος (σπονδύλωση, σπονδυλαρθρίτιδα, τραχηλικά και οσφυϊκά σύνδρομα, αρθροπάθεια μεγάλων αρθρώσεων).

- θεραπεία αποκατάστασης μετά από ορθοπαιδικές και τραυματικές επεμβάσεις,

- ως μέρος μιας συνδυασμένης θεραπείας για αγγειακές παθήσεις (αρτηριοσκλήρυνση εμβρυϊκών, διαβητική αγγειοπάθεια, εμβρυϊκή θρομβοειδίτιδα, νόσο του Raynaud).

- ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας ασθενειών που αναπτύσσονται με βάση διαταραχές αγγειακής εννεύρωσης (ακροκυάνωση, διαλείπουσα αγγειοοίδημα).

- παιδική εγκεφαλική σπαστική παράλυση (μικρή ασθένεια) και άλλες εγκεφαλοπάθειες που συνοδεύονται από μυϊκή δυστονία.

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Ορίστε μεμονωμένα ανάλογα με την κλινική εικόνα και την ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Οι ενήλικες διορίζουν 50 mg 2-3 φορές την ημέρα, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση στα 150 mg / ημέρα, 2-3 φορές την ημέρα.

Τα δισκία λαμβάνονται μετά τα γεύματα, χωρίς μάσημα, με μικρή ποσότητα νερού.

Για παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών, το Mydocalm® χορηγείται από το στόμα σε ημερήσια δόση με δόση 5 mg / kg (σε 3 δόσεις ανά ημέρα). σε ηλικία 7-14 ετών - σε ημερήσια δόση 2-4 mg / kg σε 3 δόσεις. Ένα επικαλυμμένο δισκίο πρέπει να τρίβεται εάν το παιδί δεν μπορεί να το καταπιεί. Για τα παιδιά επιτρέπονται μόνο επικαλυμμένα δισκία των 50 mg.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ναυτία, έμετος, δυσφορία στην κοιλιακή χώρα.

ΚΝΣ: πονοκέφαλος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνησμός, ερύθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμος.

Άλλα: μυϊκή αδυναμία, αρτηριακή υπόταση.

Όταν μειώνεται η δόση, οι παρενέργειες συνήθως περνούν.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- ηλικία παιδιών έως 1 έτους ·

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Η χρήση του Mydocalma ® κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ειδικά στο πρώτο τρίμηνο) και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας (θηλασμός) είναι δυνατή μόνο όταν τα προβλεπόμενα οφέλη για τη μητέρα αντισταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο ή το βρέφος.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Η χρήση του φαρμάκου δεν επηρεάζει την ικανότητα των ασθενών να εκτελούν εργασία που απαιτεί αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Συμπτώματα: Τα δεδομένα υπερδοσολογίας Mydocalm δεν έχουν αναφερθεί. Το Mydocalm® έχει ευρύ θεραπευτικό δείκτη, περιγράφει την περίπτωση της λήψης του φαρμάκου στο εσωτερικό του παιδιού σε δόση 600 mg χωρίς την εμφάνιση σοβαρών τοξικών συμπτωμάτων. Κατά τη λήψη του φαρμάκου εντός της δόσης των 300-600 mg / ημέρα σε ένα παιδί σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε ευερεθιστότητα.

Κατά τη διεξαγωγή προκλινικών μελετών οξείας τοξικότητας σε ζώα με την εισαγωγή του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, παρατηρήθηκε αταξία, τονικοκλονικούς σπασμούς, δύσπνοια και αναπνευστική παράλυση.

Θεραπεία: δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, γαστρική πλύση, συνιστώμενη γενική συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Δεδομένα αλληλεπίδρασης που περιορίζουν τη χρήση του Mydocalm ® δεν είναι διαθέσιμα.

Με την ταυτόχρονη χρήση του Mydocalm ® ενισχύεται η επίδραση του νιφλουμινικού οξέος, επομένως, εάν είναι απαραίτητο, η χρήση αυτού του συνδυασμού είναι απαραίτητη για τη μείωση της δόσης του νιφλουμινικού οξέος.

Αν και η τολπερισόνη έχει επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, το φάρμακο δεν προκαλεί καταπραϋντικό αποτέλεσμα, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ηρεμιστικά, υπνωτικά και φάρμακα που περιέχουν αιθανόλη.

Δεν επηρεάζει την επίδραση της αιθανόλης στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Γενική αναισθησία, χαλαρωτικά περιφερικού μυός, ψυχοτρόπα φάρμακα, κλονιδίνη ενισχύουν την επίδραση της τολπερισόνης.

ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΚΟΠΕΣ ΑΠΟ ΦΑΡΜΑΚΑ

Το φάρμακο διατίθεται με ιατρική συνταγή.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ

Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά, σε θερμοκρασία από 15 ° έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Mydocalm: σύνοψη, χαρακτηριστικά της θεραπείας της οστεοχονδρωσίας

Στη θεραπεία της οστεοχονδρωσίας, οι γιατροί συνταγογραφούν ένα αποδεδειγμένο φάρμακο στην πράξη - Mydocalm. Σχολιασμός στο φάρμακο λέει ότι χρησιμοποιείται ευρέως και σε νευραλγικές ασθένειες. Επηρεάζει το πρόβλημα από τρεις πλευρές: ανακουφίζει από τη φλεγμονή, ανακουφίζει από τον πόνο και ανακουφίζει από τον μυϊκό τόνο.

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση

Το Mydocalm μειώνει την παθολογική διεγερσιμότητα του νευρικού συστήματος. Το σήμα που εισέρχεται στους μυς μέσω των νευρικών υποδοχέων από τον εγκεφαλικό φλοιό εξασθενεί, οπότε αφαιρείται ο σπασμός. Λόγω της μυοχαλαρωτικής ιδιότητας, το φάρμακο έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στη θεραπεία διαφόρων νευρολογικών ασθενειών που σχετίζονται με αυξημένο μυϊκό τόνο.

Το φάρμακο διατίθεται σε δύο μορφές: δισκία και ένεση. Τα δισκία επικαλύπτονται με λευκό χρώμα. Έχετε μια αμυδρή οσμή. Οι φαρμακολογικές εταιρείες παράγουν το φάρμακο σε δόσεις των 50 mg και 150 mg. Στα είδη φαρμακείου έρχεται σε συσκευασίες των 30 δισκίων.

• Το δραστικό συστατικό είναι η υδροχλωρική τολπερισόνη.
• Διοξείδιο του πυριτίου πυριτίου.
• Κιτρικό οξύ;
• Στεατικό οξύ;
• Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• Άμυλο ·
• Λακτόζη;
• Φαγητό Τάλκ.

Το κέλυφος που καλύπτει το φάρμακο έχει ιδιαίτερη εξέλιξη. Προστίθενται έκδοχα σε αυτό - διοξείδιο του πυριτίου οξυγόνου, διοξείδιο του τιτανίου, υπρομελλόζη, λακτόζη, μακρογόλη. Είναι καλά απορροφημένοι στο πεπτικό σύστημα, έτσι ώστε η απορρόφηση των ναρκωτικών να γίνεται όσο το δυνατόν πιο αποτελεσματικά και σε σύντομο χρονικό διάστημα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το Mydocalm ανήκει στην ομάδα των κεντρικών μυοχαλαρωτικών. Τα μυοχαλαρωτικά επηρεάζουν άμεσα τους διαμήκεις μυς και εξασθενίζουν την ένταση τους. Η υδροχλωρική τολπεριδόνη σταθεροποιεί την παθολογική αντίδραση διέγερσης σε προσαγωγούς νευρώνες, η οποία προκαλεί απόφραξη των κινητικών αντανακλαστικών στο νωτιαίο μυελό. Η δευτερογενής δράση του φαρμάκου είναι η καταστολή της αντανακλαστικής δραστηριότητας του νωτιαίου μυελού.

Κατά τη λήψη του mydocalm υπάρχει αύξηση της κυκλοφορίας του περιφερικού αίματος στα αγγεία, ανεξάρτητα από την εργασία του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η κυκλοφορία του αίματος στα αγγεία ανακουφίζει τον πόνο.

Απορρόφηση και απέκκριση του φαρμάκου

Η σύνθεση του φαρμάκου περιλαμβάνει μόνο φυσικά συστατικά που απορροφώνται εύκολα στην γαστρεντερική οδό. Η κύρια αφομοίωση των συστατικών λαμβάνει χώρα στο ήπαρ, και στη συνέχεια αποβάλλεται από τα νεφρά έως 99% ως μεταβολικά προϊόντα.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο έχει κερδίσει τη φήμη ως ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο για την οστεοχονδρόζη. Αλλά στην ιατρική πρακτική για τις περισσότερες ασθένειες που σχετίζονται με τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος και των μυών, το Mydocalm συνταγογραφείται επίσης. Ο σχολιασμός που συνοδεύει το φάρμακο έχει ένα ευρύ φάσμα ενδείξεων για χρήση.

1. παθολογικές μεταβολές του κεντρικού νευρικού συστήματος (σπασμωδικές αντιδράσεις των διακλαδισμένων μυών, μυϊκός τόνος, εγκεφαλικός επεισόδιο, μυϊκός τροφισμός λόγω βλάβης της πυραμίδας, μυελοπάθεια, εγκεφαλομυελίτιδα, πολλαπλή σκλήρυνση).
2. θεραπεία του αυξημένου μυϊκού τόνου, σπασμούς, με σημάδια ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος (αρθροπάθεια μεγάλων αρθρώσεων, σπονδύλωση, οσφυϊκή και τραχηλικά σύνδρομα).
3. μετεγχειρητική ανάκτηση από τραυματισμούς του μυοσκελετικού συστήματος και του κεντρικού νευρικού συστήματος.
4. σύνθετη θεραπεία μιας ομάδας ασθενειών που χαρακτηρίζονται από αρτηριακές αγγειακές βλάβες (ισχαιμικό σύνδρομο, αθηροσκλήρωση, διάχυτο σκληρόδερμα, αγγειακοί σπασμοί ως αποτέλεσμα της διαταραχής της περιφερικής κυκλοφορίας, αγγειοπάθεια διαβητικού τύπου, θρομβογγανίτιδα).
5. πολύπλοκη θεραπεία ασθενειών που προκύπτουν με βάση την αγγειακή παθολογία (ακροκυάνωση, διακοπτόμενη αγγειονευρωτική δυσβασία).
6. σπαστική διπληρία (τύπος εγκεφαλικής παράλυσης) και άλλες εγκεφαλικές βλάβες, συνοδευόμενες από συστολή μυών.
7. φυσιολογικούς μυϊκούς σπασμούς μετά από παρατεταμένη σωματική άσκηση.

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Mydocalm σε μορφή χαπιού συνιστάται να λαμβάνεται από το στόμα μετά τα γεύματα. Το φάρμακο δεν μπορεί να μασηθεί, καταπιέζεται με μικρή ποσότητα υγρού.

Δοσολογία και Διοίκηση

Σύμφωνα με τον σχολιασμό του mydocalm, η δοσολογία για παιδιά ηλικίας 3 έως 6 ετών υπολογίζεται από την αναλογία της ποσότητας του φαρμάκου σε mg ανά kg. Επιτρεπόμενη δοσολογία 5 mg / kg ημερησίως. Η ρεσεψιόν χωρίζεται μέχρι 3 φορές την ημέρα.

Από 6 έως 14 χρόνια, ένα δοσολογικό σχήμα συνταγογραφείται από γιατρό 2 έως 4 mg / kg ημερησίως. Η ρεσεψιόν χωρίζεται μέχρι 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 14 ετών και ενήλικες συνταγογραφούνται σύμφωνα με το ακόλουθο σχήμα: 50 mg 3 φορές την ημέρα, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση στα 150 mg (3 φορές την ημέρα).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη του θεράποντος ιατρού. Η αυτοθεραπεία μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές.

Κατά τη διεξαγωγή έρευνας, το φάρμακο δεν έχει επιδράσει στην ικανότητα οδήγησης ενός μηχανοκίνητου οχήματος, καθώς και σε δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και προσοχή.

Στον σχολιασμό δεν επιτρέπεται η χρήση του mykocalma στη θεραπεία των εγκύων και κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Η έρευνα στον τομέα αυτό δεν διεξήχθη.

Παρενέργειες

Όπως οποιοδήποτε φάρμακο, το Mydocalm μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: μυϊκή αδυναμία, ημικρανίες, πονοκεφάλους.

Στην περιοχή του καρδιαγγειακού συστήματος, μπορεί να εμφανιστούν αιμορραγίες της αρτηριακής πίεσης.

Από την πλευρά του γαστρεντερικού σωλήνα: δυσφορία στην κοιλιακή χώρα, φούσκωμα, ναυτία, έμετος, διάρροια.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - κνησμός και εξάνθημα, ερύθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμοι.

Όταν διακόπτεται η θεραπεία ή μειώνεται η δοσολογία, οι ανεπιθύμητες ενέργειες συνήθως εξαφανίζονται.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για την πολύπλοκη θεραπεία παθολογικών αλλαγών στα αγγεία και στη λειτουργική τους δραστηριότητα.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου σε συνδυασμένη θεραπεία με άλλες ασθένειες. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, η χρήση του φαρμάκου προβλέπεται μόνο όταν δεν υπάρχει απειλή για τη ζωή της μητέρας και του παιδιού. Συχνά το φάρμακο συνταγογραφείται από τους γυναικολόγους για να διατηρηθεί ο φυσικός τόνος της μήτρας.

Το Mydocalm δεν έχει καταπραϋντική επίδραση στο σώμα, επομένως επιτρέπεται στους τύπους δραστηριοτήτων που δεν απαιτούν αυξημένη προσοχή. Για παράδειγμα, οδήγηση. Η φυσική σύνθεση του φαρμάκου είναι συμβατή με το αλκοόλ.

Αντενδείξεις

Το Mydocalm αντενδείκνυται για χρήση στη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 3 ετών. Αλλεργίες σε μεμονωμένα συστατικά του φαρμάκου είναι επίσης δυνατές. Τα συμπτώματα μιας τέτοιας προστατευτικής αντίδρασης στο σώμα είναι έμετος, πυρετός, ρίγη, πονοκέφαλος. Σε περίπτωση δυσανεξίας στο φάρμακο συνιστάται να σταματήσει να το παίρνει.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με την υπερβολική δόση φαρμάκων. Η φαρμακολογία δραστικού συστατικού mydocalm αναφέρεται σε μη τοξικές ουσίες. Δεν διατίθενται πληροφορίες σχετικά με ένα συγκεκριμένο αντίδοτο, επομένως, εάν η δόση ξεπεραστεί, συνιστάται έκπλυση στομάχου.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το φάρμακο σπάνια προκαλεί παρενέργειες. Αλλά στις παραμικρές εκδηλώσεις συμπτωμάτων μιας ανεπιθύμητης αντίδρασης, συνιστάται να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας για να μειώσετε σταδιακά τη δόση και να σταματήσετε την πορεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στον σχολιασμό ο mydocalm δηλώνει τις συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου σε θερμοκρασία 10-25 μοίρες. Συνιστάται η απόκρυψη της συσκευασίας από το άμεσο ηλιακό φως και η τοποθέτηση ενός στεγνού χώρου μακριά από παιδιά.

Γενικές πληροφορίες για το φάρμακο Mydocalm:

Παρατήρησα ένα λάθος; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter για να μας πείτε.

Mydocalm

Κατασκευαστής: Gedeon Richter (Gedeon Richter) Ουγγαρία

Κωδικός ATC: M03BX04

Μορφή προϊόντος: Στερεές μορφές δοσολογίας. Χάπια

Γενικά χαρακτηριστικά. Σύνθεση:

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική τολπεριδόνη 50 mg και 150 mg

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aerosil), στεατικό οξύ, τάλκη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο αραβοσίτου, λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος).

Η σύνθεση του κελύφους: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aero-sil), διοξείδιο του τιτανίου 171, λακτόζη (γαλακτοσάκχαρο), μακρογόλη 6000, υπρομελλόζη (υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη).

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοδυναμική, μυοχαλαρωτικό με κεντρική δράση. Ο μηχανισμός δράσης δεν είναι πλήρως κατανοητός. Έχει σταθεροποιητική μεμβράνη, τοπικό αναισθητικό αποτέλεσμα, αναστέλλει τη διέγερση των παρορμήσεων στις πρωτεύουσες προσαγωγές ίνες και τους κινητικούς νευρώνες, γεγονός που οδηγεί στην παρεμπόδιση των μονοσθενών και πολυσιυναπτικών αντανακλαστικών της σπονδυλικής στήλης. Είναι επίσης πιθανό ότι αναστέλλει και πάλι την απελευθέρωση μεσολαβητών αναστέλλοντας την είσοδο του Ca2 + σε συνάψεις. Το εγκεφαλικό επεισόδιο απομακρύνει την ανακούφιση από τη διέγερση της διέγερσης κατά μήκος της δικτυοεστιακής οδού.
Ενισχύει την περιφερική ροή του αίματος, ανεξάρτητα από την επίδραση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η ανάπτυξη αυτού του αποτελέσματος παίζει ο ρόλος ενός ασθενούς αντισπασμωδικού και αδρενεργικού αποτελέσματος της τολπεριζόνης.

Φαρμακοκινητική Μετά τη χορήγηση, η τολπεριδόνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από 0,5-1 ώρα, η βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 20%.
Η τολπεριδόνη μεταβολίζεται στο ήπαρ και τα νεφρά. Η απέκκριση γίνεται μέσω των νεφρών με τη μορφή μεταβολιτών (περισσότερο από 99%).
Η φαρμακολογική δραστικότητα των μεταβολιτών είναι άγνωστη.

Ενδείξεις χρήσης:

Θεραπεία παθολογικά αυξημένο τόνο και σπασμός γραμμωτούς μυς, που προκύπτει από διαταραχές του οργανικού του κεντρικού νευρικού συστήματος (απώλεια της πυραμιδικής οδού, σκλήρυνση κατά πλάκας, εγκεφαλικό επεισόδιο, μυελοπάθεια, εγκεφαλομυελίτιδα και τα παρόμοια).
Θεραπεία αυξημένων τόνων και μυϊκών σπασμών, μυϊκές συστολές που συνοδεύουν ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος (σπονδύλωση, σπονδυλαρθρίτιδα, τραχηλικά και οσφυϊκά σύνδρομα, αρθροπάθεια μεγάλων αρθρώσεων).
Θεραπεία αποκατάστασης μετά από ορθοπαιδικές και τραυματικές επεμβάσεις.
Σε θεραπεία συνδυασμού αποφρακτική αγγειακή νόσος (αποφρακτική αρτηριοσκλήρωση, διαβητική αγγειοπάθεια, αποφρακτική θρομβοαγγίτιδα, νόσος του Raynaud), ασθένειες που προκαλούνται από αγγειακές διαταραχές του εννεύρωσης (ακροκυάνωση, διαλείπουσα αγγειονευρωτικό disbaziya).
Τη νόσο Liplia (εγκεφαλική παράλυση) και άλλες εγκεφαλοπάθειες που συνοδεύονται από μυϊκή δυστονία.

Για να αποφύγετε τις επιπλοκές, εφαρμόστε αυστηρά τις οδηγίες του γιατρού!

Δοσολογία και χορήγηση:

Στο εσωτερικό, μετά το φαγητό, χωρίς μάσημα, πίνετε λίγο νερό.
Ενήλικες: Συνήθως ξεκινά με 50 mg 2-3 φορές την ημέρα, αυξάνοντας σταδιακά τη δόση στα 150 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Για παιδιά: Για παιδιά ηλικίας 1 έως 6 ετών, το Mydocalm® χορηγείται από το στόμα με ημερήσια δόση 5 mg / kg (σε 3 δόσεις την ημέρα). σε ηλικία 7-14 ετών - σε ημερήσια δόση 24 mg / kg (σε 3 δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας). Ένα επικαλυμμένο δισκίο πρέπει να τρίβεται εάν το παιδί δεν είναι σε θέση να το καταπιεί.
Για τα παιδιά επιτρέπονται μόνο επικαλυμμένα δισκία των 50 mg.

Χαρακτηριστικά εφαρμογών:

Το Mydocalm® δεν αυξάνει τον κίνδυνο κατά την οδήγηση ενός αυτοκινήτου και την εκτέλεση εργασιών που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο.

Παρενέργειες:

Μυϊκή αδυναμία, πονοκέφαλος, χαμηλή αρτηριακή πίεση, ναυτία, έμετος, αίσθημα κοιλιακής δυσφορίας. Με τη μείωση της δόσης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες συνήθως εξαφανίζονται.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, εμφανίζεται αλλεργική αντίδραση (κνησμός, ερύθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμος).

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα:

Δεδομένα σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις που περιορίζουν τη χρήση του Mydocalma® δεν είναι διαθέσιμα.
Αν και η τολπερισόνη έχει επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ηρεμιστικά, υπνωτικά και φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ.
Δεν επηρεάζει την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Η τολπερισόνη ενισχύει τη δράση του νιφλουμινικού οξέος, ενώ η χρήση αυτών των φαρμάκων ταυτόχρονα μπορεί να απαιτεί μείωση της δόσης του νιφλουμινικού οξέος.
Ταμεία για γενική αναισθησία, χαλαρωτικά περιφερικών μυών, ψυχοτρόπα φάρμακα, κλονιδίνη - ενισχύουν την επίδραση της τολπερισόνης.

Αντενδείξεις:

Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του φαρμάκου. Μυασθένεια, παιδιά έως 1 έτους.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός), το Mydocalm® μπορεί να χρησιμοποιηθεί (ειδικά στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης) μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος υπερβαίνει τον κίνδυνο πιθανών επιπλοκών για το έμβρυο.

Υπερδοσολογία:

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας Mydocalma®.
Το Mydocalm® έχει ένα ευρύ θεραπευτικό εύρος, ακόμη και η από του στόματος χορήγηση του φαρμάκου σε δόση 600 mg στην παιδική ηλικία χωρίς άλλες πιο σοβαρές τοξικές εκδηλώσεις περιγράφεται στη βιβλιογραφία. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, 300-600 mg του φαρμάκου ημερησίως σε παιδιατρικούς ασθενείς, σε ορισμένες περιπτώσεις παρατηρήθηκε ευερεθιστότητα. Σε πειράματα τοξικότητας σε ζώα, μεγάλες δόσεις του φαρμάκου προκάλεσαν αταξία, τονικό και κλονικούς σπασμούς, δύσπνοια και αναπνευστική παράλυση.
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο · σε περίπτωση υπερβολικής δόσης φαρμάκων, πλύση στομάχου, συνιστάται γενική συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Συνθήκες αποθήκευσης:

Κατάλογος Β.
Σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία 15 έως 30 ° C.
Μακριά από παιδιά!

Όροι διαμονής:

Συσκευασία:

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 50 mg και 150 mg.
10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης. Σε 3 συσκευασίες με ταινίες κυψέλης μαζί με την οδηγία εφαρμογής σε ένα πακέτο.

Mydocalm

Περιγραφή από 07/11/2018

• Λατινικό όνομα: Mydocalm
• Κωδικός ATX: M03BX04
• Δραστικό συστατικό: Τολπερισόνη (Τολπερισόνη)
• Κατασκευαστής: Gedeon Richter-RUS ZAO (Ρωσία), Gedeon Richter (Ουγγαρία)

Σύνθεση

Η διεθνής κοινόχρηστη ονομασία του φαρμάκου (ΙΝΝ) Τολπερισόνη.

Ένα δισκίο Το Mydocalm περιέχει στη σύνθεση του 50 ή 150 mg υδροχλωρικής τολπερισόνης ως δραστική ουσία, καθώς και βοηθητικά συστατικά:

• μονοένυδρο κιτρικό οξύ (μονοένυδρο οξικό οξύ) ·
• διοξείδιο του πυριτίου κολλοειδές (Silicio dioxydum colloidale).
• στεατικό οξύ (Acidum stearicum);
• τάλκης (Talcom).
• μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Cellulosum microcrystallicum).
• άμυλο αραβοσίτου (Amylum maidis).
• μονοϋδρική λακτόζη (μονοϋδρική λακτόζη).

Στο κέλυφος μεμβράνης, το οποίο κάλυψε τα δισκία, περιέχει:

• διοξείδιο του πυριτίου κολλοειδές (Silicio dioxydum colloidale).
• διοξείδιο του τιτανίου (διοξείδιο του τιτανίου) ·
• μονοϋδρική λακτόζη (μονοϋδρική λακτόζη).
• μακρογόλη 6000 (Macrogol 6000).
• υπρομελλόζη (Υπρομελλόζη).

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο Mydocalm παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων με φιλμ στρογγυλών αμφίκυρτων δισκίων. Από τη μία πλευρά, σε κάθε δισκίο υπάρχει μια εγχάραξη "50" ή "150" (ανάλογα με την ποσότητα της δραστικής ουσίας σε αυτό).

Το χρώμα των δισκίων είναι λευκό ή σχεδόν λευκό (συμπεριλαμβανομένου του διαλείμματος), η μυρωδιά είναι ήπια, συγκεκριμένη.

Φαρμακολογική δράση

Το Mydocalm ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα κεντρικά μυοχαλαρωτικών μυών και είναι ένα φάρμακο που βοηθά στη μείωση του τόνου των σκελετικών μυών. Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου δεν έχει μελετηθεί πλήρως.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Το Mydocalm αποτρέπει την καταστροφή των κυτταρικών μεμβρανών και παρέχει ένα έντονο αποτέλεσμα σταθεροποίησης της μεμβράνης. Ο μηχανισμός αυτής της δράσης βασίζεται στην αναστολή της υπεροξείδωσης των λιπιδίων και στη ρύθμιση της δραστικότητας των ενζύμων που συνδέονται με την μεμβράνη.

Επιπλέον, το φάρμακο δρα ως τοπικό αναισθητικό, αλλά επίσης αναστέλλει την αγωγιμότητα των νευρικών ώσεων σε πρωτογενείς προσαγωγές (λατ «afferens» -. Bringer) νευρικές ίνες και κινητικούς νευρώνες - νευρικά κύτταρα που είναι υπεύθυνα για την συγκράτηση πληροφοριών σε τελεστές (γενικά μυών) από το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Ο τελευταίος οδηγεί στην παρεμπόδιση των πολυσυυναπτικών και μονοσυναπτικών αντανακλαστικών του νωτιαίου μυελού.

Θεωρείται πιθανό ότι το Mydocalm έχει τη δυνατότητα να καθυστερήσει την απελευθέρωση των μεσολαβητών για δεύτερη φορά. Αυτό επιτυγχάνεται με την παρεμπόδιση της εισόδου ιόντων ασβεστίου (Ca2 +) στις θέσεις της λειτουργικής επαφής μεταξύ των νευρώνων, όπου η πληροφορία μεταδίδεται από ένα κύτταρο σε άλλο (ή, με άλλα λόγια, σε συνάψεις).

Στο μυοκαρδίωμα το Mydocalm εξαλείφει την ανακούφιση της εξάπλωσης της διέγερσης κατά μήκος της δικτυοεστιακής οδού (δικτυοεστιακή οδό).

Ενισχύει τη ροή περιφερικού αίματος (ασχέτως αποτελέσματος CNS), μειώνει παθολογικά αυξημένο μυϊκό τόνο, εξαλείφει δυσκαμψία των μυών, μειώνει την σοβαρότητα του πόνου στους μυς, εξαλείφει ή μειώνει την σοβαρότητα των διαταραχών αυθαίρετων κίνησης.

Αυτή η επίδραση παρέχεται από την ικανότητα της tolperisone να έχει ένα ήπιο αντισπασμωδικό και adrenoceptor blocking αποτέλεσμα.

Λόγω δραστηριότητα τολπερισόνη Mydocalm μειώνει επίσης την τοξικότητα της ινδόλης αλκαλοειδές στρυχνίνη, συμβάλλει στην καταστολή που προκαλείται από το αυξήσει διεγερσιμότητα αντανακλαστικό και έχει αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες.

Ορισμένα στοιχεία δείχνουν ότι το φάρμακο έχει μία εκλεκτική ανασταλτική δράση επί της ουραία (από το «cauda» Latin -. Η ουρά, η ουρά) τμήμα θα μεταβούν στο θάλαμο στο ραμφοειδές κατεύθυνση (δηλαδή, προς τον φλοιό) του σχηματισμού του νωτιαίου μυελού. Ως αποτέλεσμα, η σοβαρότητα των σπαστικών φαινομένων μειώνεται.

Σύμφωνα με τη Wikipedia, η τολπερισόνη, η οποία αποτελεί μέρος του Mydocalm, προκαλεί επίσης κεντρική H-αντιχολινεργική επίδραση.

σημαίνει Στάδιο Η holinoliticheskih βασίζεται στο γεγονός ότι εισέρχονται στο σώμα, επηρεάζουν νικοτινικών υποδοχέων εντοπίζεται κυρίως στον postsinaptichesih μεμβράνες διατεταγμένα σε σκελετικό μυ σύναψη γάγγλια του αυτόνομου νευρικού συστήματος ιστών που σχηματίζουν μυελό των επινεφριδίων, όπως επίσης και σε ιστούς ζώνη συννοκαρτών.

Μπαίνοντας σε αλληλεπίδραση με τους υποδοχείς, Η-χολιολυτικά, και ειδικότερα, τολπερισόνη, μπλοκάροντας την ικανότητά τους να αντιλαμβάνονται την ακετυλοχολίνη έτσι ώθηση νεύρων δεν μεταδίδεται μέσω του κλειδωμένο συνάψεων. Έτσι, ο νευροδιαβιβαστής απελευθερώνεται, αλλά οι μπλοκαρισμένοι υποδοχείς της μετασυναπτικής μεμβράνης δεν είναι πλέον ικανοί να ανταποκριθούν στο ερέθισμα.

Η τολπερισόνη δεν έχει έντονη επίδραση στο περιφερικό νευρικό σύστημα.

Μετά τη λήψη του δισκίου Mydocalm, η τολπερισόνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση μιας ουσίας σημειώνεται σε περίπου μισή ώρα. Η βιολογική της δραστηριότητα είναι περίπου 20%.

Η τολπερισόνη υφίσταται εντατική βιομετατροπή στους ιστούς του ήπατος και των νεφρών. Η ουσία εκκρίνεται από το σώμα από τα νεφρά ως τελικά προϊόντα μεταβολισμού (περισσότερο από 99%), η φαρμακολογική δράση των οποίων είναι άγνωστη.

Ενδείξεις για τη χρήση του Mydocalm που θεραπεύει και από ποια βοηθά το φάρμακο

Οι ενδείξεις για τη συνταγογράφηση του Mydocalm είναι:

• παθολογικά αυξημένο μυϊκό τόνο και σπασμούς σκελετικού μυϊκού ιστού που είναι αποτέλεσμα οργανικών βλαβών του κεντρικού νευρικού συστήματος, περιλαμβανομένης της σκλήρυνσης κατά πλάκας, της εγκεφαλομυελίτιδας, του εγκεφαλικού επεισοδίου κ.λπ.
• μυογενείς συσπάσεις, αυξημένη ημικρανία και μυϊκή σπαστικότητα που προκαλούνται από ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος (π.χ. οσφυαλγία με ισχιαλγία, σπονδύλωση, αρθροπάθεια που επηρεάζει μεγάλες αρθρώσεις, τραχηλικό σύνδρομο κλπ.).
• μη-φλεγμονώδεις νόσοι του εγκεφάλου, που συνοδεύονται από διαταραχές μυϊκού τόνου (για παράδειγμα, εγκεφαλική παράλυση).
• χολολιθίαση;
• έντονο σύνδρομο πόνου, που χαρακτηρίζεται από το φόντο της ανάπτυξης αιμορροΐδων.
• σύνδρομο πόνου εμμηνόρροιας.
• η απειλή αυθόρμητης έκτρωσης λόγω αυξημένου τόνου των μυϊκών δομών της μήτρας.
• νεφρικό κολικό.

Η χρήση του φαρμάκου Mydocalm έδειξε:

• κατά τη διάρκεια της θεραπείας αποκατάστασης μετά από ορθοπεδικές, χειρουργικές ή τραυματικές χειρουργικές επεμβάσεις (αυτό σχετίζεται με την ικανότητα της δελπεριδόνης να έχει ευεργετική επίδραση στον βαθμό τέντωσης των μυϊκών ινών).
• ως μέρος σύνθετης θεραπείας για την απομάκρυνση των βλαβών των αιμοφόρων αγγείων (σύμφωνα με το σχολιασμό, η θεραπεία είναι αποτελεσματική για τη διαβητική αγγειοπάθεια, το σύνδρομο Raynaud, τον εμβολιασμό της θρομβοειδοειδίτιδας κλπ.).
• για συμπτωματική θεραπεία του μυϊκού σπασμού σε ασθενείς με εγκεφαλικό επεισόδιο ενηλίκων.
• για παθήσεις που προκαλούνται από διαταραχές αγγειακής εννεύρωσης (βαριές διαταραχές στο βάδισμα ή παθολογική κυάνωση των άκρων).

Γιατί οι μυοχαλαρωτικές ουσίες πρέπει να συνταγογραφούνται για οστεοχονδρωσία;

Όπως και άλλα μυοχαλαρωτικά της κεντρικής δράσης, το Mydocalm μπορεί να συνταγογραφηθεί για την οστεοχονδρόζη.

Το σύνδρομο του πόνου που αναπτύσσεται με την οστεοχονδρωσία προκαλεί έναν αντισταθμιστικό σπασμό των βαθιών στρωμάτων των μυών της πλάτης. Και αυτό με τη σειρά του προκαλεί την οστεοσύνθεση της σπονδυλικής στήλης και τον περιορισμό της κινητικότητας των τμημάτων του σπονδυλικού μοτέρ.

Η συνέπεια αυτής της μυοτονοτομικής ανισορροπίας είναι η επιδείνωση της πορείας της νόσου και η μείωση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας όλων των μέτρων που ελήφθησαν.

Τα μυοχαλαρωτικά για την οστεοχονδίαση συνταγογραφούνται για τη διόρθωση αυτής της ανισορροπίας. Παρασκευάσματα από αυτή τη φαρμακοθεραπευτική ομάδα:

• έχουν ηρεμιστικό αποτέλεσμα.
• ανακουφίσει τα συμπτώματα του πόνου.
• Καταστολή των αντανακλαστικών του νωτιαίου μυελού.
• ανακουφίσει την ένταση των μυών.

Χάρη σε αυτές τις ιδιότητες, τα μυοχαλαρωτικά αυξάνουν την αποτελεσματικότητα άλλων θεραπευτικών μέτρων: μασάζ, φυσικοθεραπεία, έλξη, κλπ. Έχουν επίσης την ικανότητα να ενισχύουν τη δράση των αποκλεισμών, άλλων παυσίπονων και φυσιοθεραπευτικών διαδικασιών.

Σε αυτή την περίπτωση, τα μυοχαλαρωτικά έχουν αρκετές αντενδείξεις για το σκοπό και μπορούν να προκαλέσουν ανεπιθύμητες παρενέργειες (ιδιαίτερα με μακροχρόνια θεραπεία συχνά διαταράσσουν τη λειτουργία του ηπατοκυτταρικού συστήματος και αυξάνουν το σωματικό βάρος).

Ωστόσο, σε αντίθεση με τους χονδροπροστατικούς, βελτιώνουν την κατάσταση των ασθενών που πάσχουν από οστεοχονδρόρηση (η οποία παρέχεται με την αφαίρεση της παθολογικής μυοδιάλυσης) και αυξάνουν την αποτελεσματικότητα της συντηρητικής θεραπείας.

Για τη θεραπεία της οστεοχονδρωσίας, συνιστάται η λήψη μυοχαλαρωτικών για πολύ σύντομα μαθήματα. Και όμως, υπενθυμίζοντας την αφθονία των ανεπιθύμητων ενεργειών, οι επαγγελματίες συμπεριλαμβάνουν πολύ προσεκτικά αυτά τα φάρμακα στα θεραπευτικά σχήματα των ασθενών τους.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για το διορισμό δισκίων Mydocalm:

• ηλικίας έως ενός έτους.
• εμμένουσα παθολογική αδυναμία και κόπωση ιστών σκελετικών μυών (μυασθένεια) ·
• αυξημένη ατομική ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

Πριν από τη λήψη δισκίων Mydocalm για οστεοχονδρόζη, θα πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ότι όλα τα μυοχαλαρωτικά αντενδείκνυνται σε ασθενείς:

• που έχουν επί του παρόντος ή έχουν ιστορικό αυξημένης δραστηριότητας κατάσχεσης.
• πάσχουν από νόσο του Πάρκινσον ·
• που πάσχουν από χρόνια νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.
• που πάσχουν από επιληπτικές κρίσεις.
• έχοντας ιστορικό τοξικομανίας.
• έχοντας ιστορικό οξείας ψύχωσης.

Παρενέργειες του Mydocalm

Το προφίλ ασφάλειας των δισκίων που περιέχουν τολπεριδόνη βασίζεται σε δεδομένα από περισσότερους από 12.000 ασθενείς.

Οι στατιστικές δείχνουν ότι οι συχνότερες μετά τη λήψη τολπερισόνης ήταν παρενέργειες όπως οι συστηματικές διαταραχές, οι διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού και οι νευρικές και πεπτικές διαταραχές.

Οι παρατηρήσεις μετά την κυκλοφορία έδειξαν ότι σε 50-60% των περιπτώσεων, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τη λήψη τολπερισόνης είναι αντιδράσεις αυξημένης ατομικής ευαισθησίας.

Οι περισσότερες από αυτές τις αντιδράσεις δεν απειλούν την υγεία του ασθενούς, δεν απαιτούν τον ορισμό ειδικής θεραπείας και περνούν μόνοι τους.

Οι αντιδράσεις αυξημένης ατομικής ευαισθησίας, που φέρνουν την απειλή για τη ζωή, καταγράφηκαν σε μεμονωμένες περιπτώσεις.

Σύμφωνα με το Ιατρικό Λεξικό των Ρυθμιστικών Δραστηριοτήτων MedDRA, όλες οι παρενέργειες που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ένα συγκεκριμένο φάρμακο ταξινομούνται ως συχνές, σπάνιες, σπάνιες και πολύ σπάνιες.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται μετά τη λήψη του Mydocalm (δεν εμφανίζονται περισσότερες από μία φορές ανά χιλιάδες περιπτώσεις) περιλαμβάνουν:

• διατροφικές διαταραχές και μεταβολισμό, οι οποίες εκφράζονται με τη μορφή ανορεξίας.
• αϋπνία και διαταραχές ύπνου.
• κεφαλαλγία, ζάλη, αυξημένη υπνηλία.
• υπόταση;
• κοιλιακή δυσφορία, διάρροια, αυξημένη ξηρότητα των βλεννογόνων στο στόμα, δυσπεπτικά συμπτώματα, ναυτία,
• μυϊκή αδυναμία, πόνος στα άκρα, μυϊκός πόνος,
• εξασθένιση, γενική δυσφορία, κόπωση.

Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες που συμβαίνουν συχνότερα από μία φορά ανά χιλιάδες περιπτώσεις, αλλά λιγότερο συχνά από μία φορά σε κάθε δέκα χιλιάδες περιπτώσεις:

• αναφυλακτική αντίδραση.
• μειωμένη δραστηριότητα, κατάθλιψη;
• διαταραχές της προσοχής, τρόμος, αυξημένη σπαστική δραστηριότητα, υποαισθησία (μειωμένη ευαισθησία στις επιδράσεις των ερεθιστικών), παραισθησία, αυξημένη υπνηλία,
• εμβοές, ίλιγγος
• στηθάγχη, ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών της καρδιάς, μειωμένη αρτηριακή πίεση,
• Υπερεμία του δέρματος.
• δυσκολία στην αναπνοή, αιμορραγία από τη μύτη, ταχεία αναπνοή.
• επιγαστρικό πόνο, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός, έμετος.
• ήπια μορφή ηπατικής δυσλειτουργίας.
• αλλεργική δερματίτιδα, αυξημένη εφίδρωση, κνησμός, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα,
• αίσθημα δυσφορίας στα άκρα.
• ενούρηση, πρωτεϊνουρία;
• αίσθημα δηλητηρίασης, αίσθημα θερμότητας, ευερεθιστότητα, αυξημένη δίψα,
• αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα, αλλοιωμένη ηπατική ενζυμική δραστικότητα, μειωμένα επίπεδα αιμοπεταλίων, λευκοκυττάρωση.

Εξαιρετικά σπάνια (όχι συχνότερα από μία στις δέκα χιλιάδες περιπτώσεις) μπορεί να σημειωθεί:

• αναιμία, διογκωμένους λεμφαδένες (λεμφαδενοπάθεια).
• αναφυλαξία (αναφυλακτικό σοκ);
• πολυδιψία;
• σύγχυση της συνείδησης.
• βραδυκαρδία.
• οστεοπενία.
• δυσφορία στο στήθος.
• αυξημένα επίπεδα κρεατινίνης στο αίμα.

Δισκία Mydocalm, οδηγίες χρήσης (μέθοδος και δοσολογικό σχήμα)

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Είναι βέλτιστο να το πάρετε αμέσως μετά το γεύμα, χωρίς να το μασάτε και να το πλένετε με μικρή ποσότητα υγρού.

Οι ενήλικες συνιστάται να ξεκινήσουν θεραπεία με φάρμακο με δόση 100-150 mg ημερησίως, η οποία χωρίζεται σε 2 ή 3 δόσεις. Η περαιτέρω θεραπεία συνεπάγεται σταδιακή αύξηση σε μία δόση μέχρι 150 mg. Η πολλαπλότητα των τεχνικών παραμένει αμετάβλητη (2-3 ανά ημέρα).

Συνήθως, η δοσολογία επιλέγεται ανάλογα με τον μυϊκό τόνο, την ένταση του συνδρόμου πόνου, την παρουσία αντενδείξεων στον ασθενή και τις συνακόλουθες χρόνιες παθήσεις.

Με βάση αυτά τα δεδομένα, ο γιατρός καθορίζει επίσης πόσες ημέρες για να πάρετε τα χάπια. Η διάρκεια της θεραπευτικής αγωγής είναι συνήθως μικρότερη των δέκα ημερών.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του Mydocalm, επιτρέπεται σε παιδιά ηλικίας κάτω των δεκατεσσάρων ετών να συνταγογραφούν δισκία που περιέχουν 50 mg tolperisone.

Παιδιά ηλικίας από ένα έως έξι ετών, το φάρμακο Mydocalm χορηγείται σε δόση ίση με 5 mg τολπερισόνης ανά κιλό σωματικού βάρους του παιδιού ανά ημέρα. Η καθορισμένη δόση κατά τη διάρκεια της ημέρας χωρίζεται σε 3 δόσεις. Σε περιπτώσεις όπου το παιδί δεν είναι σε θέση να καταπιεί ένα ολόκληρο χάπι, είναι προ-έδαφος.

Για παιδιά ηλικίας από επτά έως δεκατεσσάρων ετών, οι οδηγίες χρήσης του Mydocalm συνιστούν να συνταγογραφείτε το φάρμακο σε ημερήσια δόση από 2 έως 4 mg tolperisone ανά κιλό σωματικού βάρους του παιδιού. Η πολλαπλότητα των τεχνικών είναι 3.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, το φάρμακο αρχίζει να δρα μετά από περίπου σαράντα λεπτά. Η διάρκεια της δράσης κυμαίνεται από 4 έως 6 ώρες (εξαρτάται από το πόσο καλά λειτουργεί το σύστημα διήθησης του νεφρού).

Η θεραπεία μεμονωμένων ασθενειών συμπληρώνεται με ένα σύνολο φυσικοθεραπευτικών μέτρων, γυμναστικής, μαθήματα μασάζ, τρίψιμο σε αλοιφές κλπ.

Υπερδοσολογία

Η υπερβολική δόση Mydocalm είναι διαθέσιμη. Το φάρμακο χαρακτηρίζεται ως μη τοξικό και έχει ευρύ φάσμα θεραπευτικής δράσης. Στη βιβλιογραφία υπάρχουν περιγραφές χορήγησης από του στόματος σε παιδιατρικούς ασθενείς, δόσεις τολπερισόνης ίσες με 600 mg. Και χωρίς σοβαρές τοξικές εκδηλώσεις.

Η στοματική λήψη από παιδιά με δόση 300-600 mg, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να συνοδεύεται από αύξηση της ευερεθιστότητας.

Το φάρμακο δεν έχει ειδικό αντίδοτο. Εάν η συνιστώμενη δόση ξεπεραστεί και τυχόν ανεπιθύμητα συμπτώματα εμφανίζονται στο παρασκήνιο του ασθενούς, συνιστάται έκπλυση στομάχου, ακολουθούμενη από συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Δεδομένα σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα που θα περιορίζουν τη χρήση του Mydocalm δεν είναι διαθέσιμα.

Παρά το γεγονός ότι η τολπερισόνη έχει την ικανότητα να επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Για το λόγο αυτό, επιτρέπεται να συνδυάζεται με τα ηρεμιστικά, τα υπνωτικά χάπια και τα αλκοόλ που περιέχουν φάρμακα.

Η τολπερισόνη δεν επηρεάζει τις επιδράσεις του οινοπνεύματος στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η δραστηριότητα της ουσίας αυξάνεται:

• φάρμακα για γενική αναισθησία.
• περιφερικά μυοχαλαρωτικά;
• ψυχοτρόπα φάρμακα.
• κλονιδίνη (ουσία με υποτασική επίδραση).

Movalis, Mydocalm και Milgamma (συμβατότητα φαρμάκου)

Η Milgamma, η Movalis και η Mydocalm είναι καλά συνδυασμένα φάρμακα. Ως εκ τούτου, συχνά συνταγογραφούνται ως μέρος σύνθετης θεραπείας για ασθενείς με παθολογικές καταστάσεις του μυοσκελετικού συστήματος.

Οι ασθενείς με αυτό το είδος ασθένειας στη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων πάσχουν από έντονο πόνο στις αρθρώσεις. Χρησιμοποιώντας μαζί το Movalis και το Mydocalm βοηθούν στη μείωση της σοβαρότητας του πόνου, ανακουφίζουν από τον σπασμό και την μυϊκή υπερτονία. Επιπλέον, το Movalis χαρακτηρίζεται από ουδέτερη επίδραση στον ιστό του χόνδρου.

Το φάρμακο του γάλακτος ανήκει στην ομάδα των βιταμινών της φαρμακολογικής ομάδας Β και χρησιμοποιείται ως γενικός τονωτικός παράγοντας. Έχει έντονο μεταβολικό, αναλγητικό και νευροπροστατευτικό αποτέλεσμα.

Ανήκουν στην ομάδα Β, οι νευροτροπικές βιταμίνες έχουν ευεργετική επίδραση στις φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές παθήσεις που επηρεάζουν το νευρικό σύστημα και τη μηχανή.

Το σχήμα του "Movalis-Milgamma-Mydocalm" καθορίζεται από το θεράποντα ιατρό.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο ταξινομείται ως συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το Mydocalm συνιστάται να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Η βέλτιστη θερμοκρασία δεν είναι μεγαλύτερη από 30 ° C.

Διάρκεια ζωής

Τα δισκία είναι χρησιμοποιήσιμα για 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Ειδικές οδηγίες

Το Mydocalm δεν αυξάνει τους κινδύνους όταν οδηγείτε αυτοκίνητο και εκτελείτε δυνητικά επικίνδυνη εργασία.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Ο συνδυασμός του Mydocalm και του οινοπνεύματος είναι επιτρεπτός (ιδιαίτερα επιτρέπεται η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με φάρμακα που περιέχουν αλκοόλη).

Mydocalm κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Ο διορισμός του Mydocalm σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες επιτρέπεται, αλλά μόνο όταν τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα αντισταθμίζουν τους κινδύνους για το παιδί της.

Τι κάνει τα δισκία Mydocalm να βοηθήσουν στην εγκυμοσύνη;

Στο πρώτο τρίμηνο, το φάρμακο ενδείκνυται για τις γυναίκες που κινδυνεύουν από αυθόρμητες αποβολές λόγω του αυξημένου μυϊκού τόνου της μήτρας.

Αναλογικά Mydocalma

Τα ανάλογα Mydocalm είναι φάρμακα που έχουν παρόμοιες φαρμακολογικές ιδιότητες, αλλά περιέχουν άλλη δραστική ουσία και χαρακτηρίζονται από διαφορετικό μηχανισμό δράσης.

Ανάλογα του φαρμάκου περιλαμβάνουν:

• Sirdalud (δραστική ουσία: τισανιδίνη);
• Miolgin (δραστικές ουσίες: παρακεταμόλη και χλωροζοξαζόνη).
• Lexotane (δραστικό συστατικό: βρωμοζεπάμη);
• Baclofen και άλλα.

Η μέση τιμή των αναλόγων στην ουκρανική αγορά κυμαίνεται από 65 έως 140 UAH. Στη Ρωσία, μπορούν να αγοραστούν κατά μέσο όρο 220-380 ρούβλια.

• το μέσο κόστος της συσκευασίας δισκία Sirdalud είναι 110 UAH / 220 ρωσικά ρούβλια?
• το μέσο κόστος της συσκευασίας Miolgin - 140 UAH?
• Η μέση τιμή των δισκίων είναι Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 ρωσικά ρούβλια.

Ποιο είναι το καλύτερο: Sirdalud ή Mydocalm; Baclofen ή Mydocalm;

Δεν υπάρχει σαφής απάντηση σε αυτό το ερώτημα, καθώς κάθε ένα από τα φάρμακα έχει τα δικά του πλεονεκτήματα.

Εάν συγκρίνετε το Mydocalm με το Sirdalud, τότε και τα δύο φάρμακα ανήκουν στην ίδια φαρμακοθεραπευτική ομάδα, αλλά περιέχουν διαφορετικές ουσίες ως δραστικό συστατικό. Η Mydocalm κυκλοφόρησε στην φαρμακευτική αγορά λίγο νωρίτερα και ως εκ τούτου σπούδασε καλύτερα από ό, τι ο αντίστοιχος.

Το Mydocalm χαρακτηρίζεται από ένα ευρύτερο φάσμα δράσης, αλλά, αντίθετα από αυτόν, το Sirdalud προκαλεί λιγότερες ανεπιθύμητες παρενέργειες.

Mydocalme Κριτικές

Οι αναφορές των δισκίων Mydocalm, οι οποίες αφήνονται από τους ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία, είναι αρκετά αντιφατικές. Κάποιος σημειώνει την υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, τη διαθεσιμότητά του και την απουσία παρενεργειών.

Κάποιος, αντίθετα, δείχνει ότι δεν υπήρξε εμφανές αποτέλεσμα μετά τη θεραπεία, αλλά υπήρχαν φαινόμενα όπως οίδημα, ναυτία ή κνίδωση.

Πιο συχνά, μπορείτε να βρείτε κριτικές σχετικά με το Mydocalm σε φόρουμ όπου συζητούνται τα θέματα υγείας των παιδιών. Το φάρμακο χορηγείται συχνά σε παιδιά με διάγνωση υπερτονίας. Ωστόσο, η πλειοψηφία των γονέων δεν διακινδυνεύει να τα δώσει σε παιδιά ηλικίας έως ενός έτους, λαμβάνοντας υπόψη το όριο ηλικίας που αναφέρεται στην οδηγία και περιορίζει τη θεραπεία σε φυσιοθεραπεία και μαθήματα μασάζ.

Για το λόγο αυτό, δεν υπάρχουν τόσα θετικά σχόλια σχετικά με τη χρήση του Mydocalm σε παιδιά. Με την ευκαιρία, κάποιοι σημειώνουν την έλλειψη δοσολογικής μορφής ενός κατασκευαστή με τη μορφή σιροπιού ως μειονέκτημα του φαρμάκου, γεγονός που θα διευκόλυνε τη χορήγηση του σε βρέφη.

Οι γιατροί σχολιάζουν για το Mydocalm - θετικό. Ταυτόχρονα, οι περισσότεροι από τους ειδικούς επισημαίνουν ότι η μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα της θεραπείας με φάρμακα μπορεί να επιτευχθεί μόνο με σωστή επιλογή της τακτικής της δοσολογίας και, σε ορισμένες περιπτώσεις, με τον αρμόδιο συνδυασμό με άλλα φάρμακα.

Η τιμή του Mydocalm

Πόσο είναι τα δισκία Mydocalm στη Ρωσία

Mydocalm 50 mg №30 στη ρωσική αγορά πωλεί κατά μέσο όρο 235 ρούβλια, η μέση τιμή των δισκίων Mydocalm 150 mg είναι 266,5 ρούβλια.

Το κόστος των δισκίων Mydocalm στην Ουκρανία

Η τιμή του Mydocalm 50 mg №30 είναι 52-99 UAH. Η τιμή του φαρμάκου εξαρτάται από την περιοχή: για παράδειγμα, στο Κίεβο, το φάρμακο σε αυτή τη μορφή απελευθέρωσης μπορεί να είναι κατά μέσο όρο 86-99 UAH, στο Χάρκοβο - 87 UAH, στη Ντνιεπροπετρόβσκ - 52 UAH, η τιμή στην Οδησσό ποικίλλει από 62 έως 76 UAH

Mydocalm 150 mg αριθμός 30 στην ουκρανική αγορά μπορεί να αγοραστεί κατά μέσο όρο για 105,5 UAH.